Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity (2008)
- Autores:
- Autores USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302008000100005
- Assuntos: PUBERDADE PRECOCE (DIAGNÓSTICO); DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL; GONADOTROFINAS; PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA;ETIOLOGIA)
- Idioma: Inglês
- Resumo: A puberdade precoce é definida como o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos nas meninas e dos 9 anos nos meninos. A puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (PPDG) resulta da ativação prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal e mimetiza o desenvolvimento puberal fisiológico, embora em idade cronológica inadequada. A avaliação hormonal, principalmente os valores de LH basal e após estímulo com GnRH exógeno confirmam a ativação do eixo gonadotrófico. A puberdade precoce independente de gonadotrofinas (PPIG) é o resultado da secreção de esteróides sexuais independentemente da ativação do eixo gonadotrófico. Diversas causas genéticas, incluindo mutações ativadoras constitutivas no gene do receptor do LH humano e mutações ativadoras no gene da subunidade α da proteína G representam as etiologias da testotoxicose e da síndrome de McCune Albright, respectivamente. O diagnóstico diferencial entre PPDG e PPIG tem implicação direta na opção terapêutica. Análogos de GnRH de ação prolongada é o tratamento de escolha da PPDG. A monitorização do tratamento da PPDG é realizada pelo exame clínico, avaliação hormonal e exames de imagem. Para o tratamento da PPIG, são usadas drogas que bloqueiam a ação dos esteróides sexuais nos seus receptores específicos (ciproterona, tamoxifeno) ou bloqueiam a sua síntese (cetoconazol, medroxiprogesterona e inibidores da aromatase). Variantes do desenvolvimento puberal normal incluem as formas isoladas de telarca, pubarca e menarca precoces. Nesta revisão, atualizamos a etiologia, o diagnóstico e tratamento da precocidade sexual
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- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 1, p. 18-31, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
BRITO, Vinicius Nahime et al. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 1, p. 18-31, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Brito, V. N., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2008). Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 1), 18-31. doi:10.1590/s0004-27302008000100005 -
NLM
Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 1): 18-31.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005 -
Vancouver
Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 1): 18-31.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005 - A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment
- Two Kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent precocious puberty
- Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty
- Anthropometric, metabolic and reproductive outcome of patients with central precocious puberty due to hypothalamic hamartoma in adult life
- Puberdade precoce central
- Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302008000100005 (Fonte: oaDOI API)
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