Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic®F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV (2010)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, CAROLINA ALVES DOS - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBT
- Subjects: PROTEÍNAS DE FLUORESCÊNCIA VERDE; ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS; FÁRMACOS (PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS); BIOTECNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Diante da extensa utilização de fármacos associados às soluções parenterais de grande volume (SPGV) e muitas vezes da impossibilidade da administração dos mesmos em diferentes veículos de infusão, sejam pela perda da estabilidade ou por insolubilidade destes, a utilização de copolímeros como carreadores de fármacos vêm a favorecer a associação destes às SPGV. Este trabalho visa avaliar a estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina nas SPGV carreados pelo copolímero Pluronic®F68 e o estudo da GFP como potencial biossensor da estabilidade de fármacos nas SPGV. A estabilidade dos fármacos ceftazidima (320ug/mL) e aminofilina (160ug/mL) em SPGV foi avaliada, na presença e na ausência de Pluronic®F68, através da utilização de HPLC logo após preparo e após período de 24hs, usando sistema Schimadzu LC10, LC-solution software, Schimadzu C18, fluxo 0,5mL/min, detecção em λ=255nm (ceftazidima) e λ=275nm (aminofilina), volume de injeção 20uL, 25ºC. A determinação da concentração mínima inibitória (CMI) foi realizada em amostras de ceftazidima (240ug/mL) na presença e na ausência dePluronic® em SPGV de 5% glicose usando E. coli ATCC 25922 e P.eruginosa ATCC 9721 na concentração de (´10POT.6´UFC/mL). Pluronic®F68 foi utilizado nas amostras para avaliação da estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina na concentração 10% m/m. Resultados mostraram uma incompatibilidade entre a associação dos fármacos em SPGV de 5% glicose, com perda de concentração de 25% do fármacoceftazidima na ausência dePluronic®. Nos ensaios de CMI realizados com fármaco ceftazidima em SPGV de 5% glicose observou-se uma melhora dos valores de CMI quando o fármaco foi associado ao copolímero Pluronic® para ambos os microrganismos estudados. O estudo da GFP mostrou que fatores como (i) as propriedades físico-químicas dos fármacos, (ii) valores de pH das soluções e (iii) interações entre a proteína e as SPGV, podem favorecer mudanças de intensidade de fluorescência da GFP (determinada em espectrofluorímetro ´λIND.ex´=394nm, ´λIND.em´=509nm), favorecendo seu potencial emprego como biossensor da estabilidade de fármacos
- Imprenta:
- Data da defesa: 03.12.2010
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ABNT
SANTOS, Carolina Alves dos. Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic®F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-31012011-152642/. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Santos, C. A. dos. (2010). Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic®F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-31012011-152642/ -
NLM
Santos CA dos. Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic®F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV [Internet]. 2010 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-31012011-152642/ -
Vancouver
Santos CA dos. Estabilidade dos fármacos ceftazidima e aminofilina em soluções parenterais de grande volume (SPGV) carreados pelo copolímero Pluronic®F68. Emprego da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em SPGV [Internet]. 2010 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-31012011-152642/ - Avaliação da estabilidade dos fármacos furosemida e aminofilina em soluções parenterais de grande volume:: utilização da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em soluções parenterais
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