Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo (2010)
- Authors:
- Autor USP: VIEIRA, PAULA BRUZADELLE - EP
- Unidade: EP
- Sigla do Departamento: PQI
- Subjects: DROSOPHILA; METABOLISMO CELULAR; VÍRUS DA RAIVA
- Language: Português
- Abstract: As células de Drosophila melanogaster (S2) têm sido utilizadas como sistemas de expressão de proteínas recombinantes. Neste trabalho foi utilizada uma linhagem S2 geneticamente modificada com vetores de expressão para a produção da glicoproteína do vírus da raiva (GPV). O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento destas células cultivadas em processo contínuo, visando-se manter elevadas concentrações celulares. Para os ensaios contínuos, utilizou-se meio livre de soro fetal bovino SF 900 II em um reator Biostat B, com 500 mL de volume útil e controle de temperatura (28ºC), oxigênio dissolvido (30% da saturação com ar), frequência de agitação (90 rpm) e monitoramento do pH. Verificou-se o comportamento do metabolismo celular em diferentes vazões específicas de alimentação (0,8 dia-¹, 0,5 dia-¹ e 0,2 dia-¹) através parâmetros como fatores de conversão e variáveis como concentração celular máxima, concentração residual de glicose e glutamina, dentre outras. Ainda, avaliou-se a influência de aminoácidos, tais como, glutamina, asparagina, prolina, serina e cisteína suplementados no meio de alimentação, sob a concentração celular alcançada no estado estacionário. Diferentes vazões específicas de alimentação - em estado estacionário - resultaram em concentrações celulares próximas entre si. A adição de glutamina (1,7 g/L) no meio de alimentação não contribuiu para o aumento na concentração celular, indicando que este aminoácido não limitou o processo de crescimento celular. Uma observação similar ocorreu quando o meio SF 900 II foi suplementado com asparagina, prolina, serina e cisteína. Porém, a adição de cisteína (0,3 g/L) isoladamente no meio de alimentação resultou em um aumento de 12% na concentração celular quando comparada ao meio SF 900 II puro.Assim, pode-se concluir que a cisteína limitava o crescimento celular. Verificou-se ainda que a célula não apresentou grande variabilidade nos diferentes ensaios, sob mesma vazão específica de alimentação. Isso indica que processo contínuo constituiria um método viável para a compreensão do metabolismo desta célula.
- Imprenta:
- Data da defesa: 11.08.2010
-
ABNT
VIEIRA, Paula Bruzadelle. Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-21102010-105638/. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Vieira, P. B. (2010). Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-21102010-105638/ -
NLM
Vieira PB. Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo [Internet]. 2010 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-21102010-105638/ -
Vancouver
Vieira PB. Cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) em processo contínuo [Internet]. 2010 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-21102010-105638/ - Estudos de processos para a produção de 1,3-propanodiol por Lactobacillus reuteri
- Obtenção de altas concentrações celulares através do cultivo de célula BHK-21 em perfusão
- Glycerol and glucose co-fermentation by 1,3-propanediol producer Limosilactobacillus reuteri A kinetic study of batch and continuous cultivations: a kinetic study of batch and continuous cultivations
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
