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Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: VIECELI, FELIPE MONTELEONE - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMC
  • Subjects: EMBRIOLOGIA MOLECULAR; FATORES DE TRANSCRIÇÃO; MEDULA ESPINHAL; DIFERENCIAÇÃO CELULAR; CLONAGEM; HIBRIDIZAÇÃO
  • Language: Português
  • Abstract: espinhal cScrt2 é especificamente expresso em neurônios pós-mitóticos indiferenciados. A construção pMES-GFP(cScrt2) possibilita futuras análises funcionais diretas por interferência gênica no embrião de galinha, que serão de grande valor para um melhor entendimento da função dos genes Scrt em vertebradosEm invertebrados, os genes Scratch (Scrt) codificam fatores de transcrição que promovem a neurogênese durante o desenvolvimento. A função de Scrt em vertebrados é desconhecida, mas em camundongos Scrt1 e Scrt2 são especificamente expressos em neurônios pós-mitóticos no embrião e no sistema nervoso central adulto. Neste trabalho, nós clonamos a sequência codificante de Scrt2 de galinha (cScrt2) e caracterizamos seu padrão de expressão no embrião por PCR quantitativo e hibridação in situ. A sequência codificante completa foi clonada no vetor de expressão pMES-GFP e o produto previsto da tradução é uma proteína com 276 aminoácidos. A sequência de aminoácidos compartilha identidades de 70% com Scrt2 de rato e 58% com Scrt de zebrafish. Transcritos cScrt2 são detectados primeiramente na periferia do tubo neural do rombencéfalo em HH 15 e da medula espinhal em HH 17, coincidindo com os locais onde alguns dos primeiros neurônios se diferenciam durante a embriogêneseEntre HH 19-23, a expressão no domínio motor da medula espinhal se concentra progressivamente na interface entre as zonas ventricular e do manto. Além disso, a expressão de cScrt2 também é observada nos gânglios da raíz dorsal a partir de HH 22-23, principalmente no domínio dorsomedial. O campo de expressão de cScrt2 no tubo neural é complementar aos de Notch1, que é expresso em células-tronco neurais, e SCG10, marcador de neurônios diferenciados. Nossos resultados sugerem que durante a embriogênese da medula
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 23.11.2009
  • Acesso à fonte
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    • ABNT

      VIECELI, Felipe Monteleone; YAN, Chao Yun Irene. Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02022010-112918/ >.
    • APA

      Vieceli, F. M., & Yan, C. Y. I. (2009). Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02022010-112918/
    • NLM

      Vieceli FM, Yan CYI. Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02022010-112918/
    • Vancouver

      Vieceli FM, Yan CYI. Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-02022010-112918/


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