Exportar registro bibliográfico

Células T reguladoras representam um fator de susceptibilidade na tuberculose experimental (2008)

  • Authors:
  • Autor USP: PAULA, MARINA OLIVEIRA E - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: TUBERCULOSE; IMUNOLOGIA
  • Language: Português
  • Abstract: Dentre as infecções bacterianas, a tuberculose é responsável pelo maior número de casos no mundo. É uma doença freqüentemente fatal quando associada com cepas resistentes e extremamente resistentes às drogas, ao abandono de tratamento e imunossupressão. Dependendo da natureza e da magnitude da resposta do hospedeiro, uma inflamação excessiva, comumente não protetora nos indivíduos susceptíveis, acompanha a progressão da infecção. Nesse sentido, é de grande interesse identificar mecanismos que não somente caracterizem a evolução da infecção como também aqueles que participam no controle do dano tecidual. Neste estudo, nós usamos linhagens de animais com susceptibilidade distinta à infecção por M. tuberculosis com o objetivo de avaliar se a freqüência e a atividade das células T reguladoras são influenciadas por características genéticas do hospedeiro e se essas diferenças poderiam representar um fator de susceptibilidade durante a tuberculose experimental. Nossos resultados mostram que tanto a freqüência como a atividade supressora das células T reguladoras de animais BALB/c estava aumentada, inibindo a produção de IFN-'gama' e IL-2 por células efetoras CD4+CD25-. Essa atividade supressora não parece ser dependente de IL-10 ou TGF-'beta'. Do contrário, a freqüência e a capacidade supressoras das células T reguladoras de animais C57BL/6 diminuíram com a infecção e, como conseqüência, foi verificada uma resposta proliferativa mais intensa, maiorprodução de IFN-'gama' e IL-17, e uma eficiente restrição no crescimento bacteriano em relação aos animais BALB/c. As células T reguladoras de animais C57BL/6 regularam positivamente a produção de TGF-'beta'. No entanto, não regularam negativamente a produção de IFN-'gama'. Além disso, a transferência adotiva de células T reguladoras de animais BALB/c tornou esta linhagem mais susceptível enquanto a transferência de células T reguladoras de animais C57BL/6 afetou discretamente o número de UFC nessa linhagem. Reforçando nossos dados, recentemente, foi descrito por Torcia e colaboradores (2008) que a deficiência funcional de células T reguladoras pode explicar a resistência distinta à malária em diferentes grupos étnicos da África. Nesse contexto, a ativação de células T reguladoras pode representar um importante aspecto a ser ressaltado no desenvolvimento de medidas profiláticas e de terapias imunológicas para doenças infecciosas em indivíduos susceptíveis
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 06.01.2008
  • Acesso à fonte
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULA, Marina Oliveira e. Células T reguladoras representam um fator de susceptibilidade na tuberculose experimental. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-19082009-110329/. Acesso em: 10 abr. 2026.
    • APA

      Paula, M. O. e. (2008). Células T reguladoras representam um fator de susceptibilidade na tuberculose experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-19082009-110329/
    • NLM

      Paula MO e. Células T reguladoras representam um fator de susceptibilidade na tuberculose experimental [Internet]. 2008 ;[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-19082009-110329/
    • Vancouver

      Paula MO e. Células T reguladoras representam um fator de susceptibilidade na tuberculose experimental [Internet]. 2008 ;[citado 2026 abr. 10 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-19082009-110329/


Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2026