Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real (2008)
- Authors:
- Autor USP: STRAUSS, EUGENIA COSTANZI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivos: Terapia gênica do câncer é um desafio, com muitos alvos e rotas possíveis, todavia a meta final é uma só: destruir ou parar o crescimento do tumor. O objetivo deste projeto foi analisar o efeito da terapia gênica com o adenovírus bicistrônico Adp16IRESp53 na expressão de genes de regulação do ciclo celular nas linhagens H358 de carcinoma pulmonar, U251 e U87 de glioblastoma, sua comparação com as versões monocistrônicas Adp16 e Adp53. O objetivo secundário foi a construção das ferramentas, FUWcherry, FUWcitrina e MCSVcherry, de análise celular e tecidual in vivo, para expressão das proteínas fluorescentes cherry e citrina em linhagens celulares e em camundongos. Métodos e Resultados: Através de ensaios de RT-PCR em Tempo Real observamos que os transgenes p16 e p53 são expressos com melhor eficiência pelos vírus de configuração bicistrônica do que os vírus monocistrônicos. Os genes de morte celular p21 e Bax estão mais expressos nas células tratadas com Adp16IRESp53, do que nas células tratadas com Adp16 ou Adp53. Em contraste, a expressão dos genes de sobrevida celular FOXO, E2F, CyB, Sirt1 e SVV foi especialmente reduzida nas células tratadas com Adp16IRESp53. Nas linhagens U251 e U87 observamos a parada do ciclo celular e diminuição dos genes de sobrevida e proliferação celular. Na H358 verificamos a indução de morte em 72,9% das células após 48h. Conclusão: O adenovírus bicistrônico possui maior eficiência contra a proliferação das célulasH358, U251 e U87 do que a remediação desses genes sozinhos, sendo mais eficiente na indução de genes de morte na H358. A construção dos vetores virais FUWcherry, FUWcitrina e MCSVcherry foram eficientes na expressão do transgene em células de mamíferos e se mostram como ferramentas promissoras para o monitoramento e estudo de células transformadas em laboratório
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2008
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo
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ABNT
KUSSUKI, Mari Oliveira Mota et al. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024. -
APA
Kussuki, M. O. M., Gregório, J. C., Leger, F. S., & Costanzi-Strauss, E. (2008). Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Kussuki MOM, Gregório JC, Leger FS, Costanzi-Strauss E. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ] -
Vancouver
Kussuki MOM, Gregório JC, Leger FS, Costanzi-Strauss E. Tratamento com adenovírus bi-supressor de tumor Adp161RESp53:: pequeno perfil transcricional de alguns genes de controle do ciclo celular construção de ferramentas de análise celular e tecidual in vivo e em tempo real. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ] - Construção de uma nova plataforma de vetores retrovirais contendo EGFP como marcador molecular
- Ires mediando a expressão bicistrônica de dois genes supressores de tumor no sistema de retrovírus pCL
- Retroviral vectors carrying p16INK4a and p21WAF1 tumor suppressor genes and egfp selectable marker
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