Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis (2008)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: AMPLIFICAÇÃO DE GENES; DNA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Fertility and Sterility
- ISSN: 0015-0282
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 90, suppl. 1, 2008
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine
-
ABNT
HASSUN, P. A. et al. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 mar. 2026. , 2008 -
APA
Hassun, P. A., Cuzzi, J., Motta, E. L. A., Hughes, M., Smith, G. D., & Martelli, L. (2008). Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Hassun PA, Cuzzi J, Motta ELA, Hughes M, Smith GD, Martelli L. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. 2008 ; 90[citado 2026 mar. 12 ] -
Vancouver
Hassun PA, Cuzzi J, Motta ELA, Hughes M, Smith GD, Martelli L. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. 2008 ; 90[citado 2026 mar. 12 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
