Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis (2008)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: AMPLIFICAÇÃO DE GENES; DNA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Fertility and Sterility
- ISSN: 0015-0282
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 90, suppl. 1, 2008
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine
-
ABNT
HASSUN, P. A. et al. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 jan. 2026. , 2008 -
APA
Hassun, P. A., Cuzzi, J., Motta, E. L. A., Hughes, M., Smith, G. D., & Martelli, L. (2008). Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Hassun PA, Cuzzi J, Motta ELA, Hughes M, Smith GD, Martelli L. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. 2008 ; 90[citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Hassun PA, Cuzzi J, Motta ELA, Hughes M, Smith GD, Martelli L. Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis. Fertility and Sterility. 2008 ; 90[citado 2026 jan. 21 ] - Chromosome aneuploidies in cleaved and arrested thawed embryos
- Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility
- The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum
- Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa
- New candidate region for coffin-siris syndrome?
- Segregação meiótica em portadores de translocação robertsoniana
- Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility
- Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual
- Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7
- Síndrome de Kabuki associada com cariótipo em mosaico 45,X/ 46, X,+R(Y)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas