Trabalho de evento

A triiodotironina (T3) e o agonista TRbeta-seletivo GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada (2008)

• Authors:
  • Kizys, Marina Malta Letro
  • Boas, Vanessa F. V.
  • Christoffolete, Marcelo A.
  • Scanlan, Thomas S.
  • Moriscot, Anselmo Sigari
• Autor USP: MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
• Unidade: ICB
• Assunto: HISTOLOGIA
• Language: Português
• Abstract: Objetivos O objetivo deste trabalho foi investigar o papel do T3 e do tireomimético GC-24 na modulação de genes relacionados à biogênese mitocondrial. Métodos e resultados Trataram-se(ip) ratos Wistar com T3(300ug/kg) e outros com dose equimolar de GC-24(160ug/kg) por 0, 12hs, 1 e 7 dias(d). Retiraram-se o coração e fígado para extração de RNAtotal e realização de RT-PCR para os genes PGC1, mtTFA, NRF1e ANF. Realizamos a análise da expressão protéica de mtTFA e PGC1 por WesternBlot. Os resultados de expressão gênica estão expressos pela variação em vezes da expressão relativa do grupo controle. Como esperado, o tratamento com T3 aumentou a expressão gênica de ANF 2vezes após 12hs (2±0,13). Já GC-24 não promoveu alteração. T3 reduziu a expressão protéica de PGC1 no coração e sua expressão gênica diminui 1,43vezes após 12hs (0,72±0,12), reduzindo ainda mais com 1d (0,63±0,07) e 7d (0,28±0,05). GC-24 reduziu a expressão gênica de PGC1 2,27vezes após 12hs (0,43±0,09) e 2,78vezes (0,36±0,16) com 1d. T3 e GC-24 não modularam a expressão gênica e protéica de mtTFA e de NRF1. T3 aumentou expressão protéica de PGC1 no fígado e sua expressão gênica aumentou 15,52vezes após 12hs (15,52±1,5) mantendo-se alta até 7d (14,9±0,37). GC-24 reduziu 3,32vezes a expressão gênica com 12hs (0,31±0,06), 4vezes com 1d (0,25±0,05) e 14,3vezes com 7d (0,07±0,01). T3 aumentou a expressão gênica de mtTFA 3,12vezes após 12hs (3,12±0,8), enquanto GC-24 não alterou. Sua expressãoprotéica não variou ao longo de ambos os tratamentos. T3 e GC-24 foram incapazes de modular os níveis de RNAm de NRF1 neste tecido. Conclusão Estes resultados nos levam a sugerir que a biogênese mitocondrial dependente de mtTFA parece ser recrutada de maneira diferenciada por T3 e GC-24 e tecido-específica.
• Imprenta:
  • Publisher place: Águas de Lindóia
  • Date published: 2008
• Source:
  • Título: Programa
• Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE

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How to cite

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• ABNT

  KIZYS, Marina Malta Letro et al. A triiodotironina (T3) e o agonista TRbeta-seletivo GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. 2008, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 mar. 2026.

• APA

  Kizys, M. M. L., Boas, V. F. V., Christoffolete, M. A., Scanlan, T. S., & Moriscot, A. S. (2008). A triiodotironina (T3) e o agonista TRbeta-seletivo GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. In Programa. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.

• NLM

  Kizys MML, Boas VFV, Christoffolete MA, Scanlan TS, Moriscot AS. A triiodotironina (T3) e o agonista TRbeta-seletivo GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. Programa. 2008 ;[citado 2026 mar. 04 ]

• Vancouver

  Kizys MML, Boas VFV, Christoffolete MA, Scanlan TS, Moriscot AS. A triiodotironina (T3) e o agonista TRbeta-seletivo GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. Programa. 2008 ;[citado 2026 mar. 04 ]

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