Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: PORTA, VALENTINA - FCF ; STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA; BIOEQUIVALÊNCIA; ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arzneimittel-Forschung / Drug Research
- ISSN: 0004-4172
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, n. 8, p. 537-541, 2007
-
ABNT
ROLIM, Clarice Madalena Bueno e PORTA, Valentina e STORPIRTIS, Silvia. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, v. 57, n. 8, p. 537-541, 2007Tradução . . Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Rolim, C. M. B., Porta, V., & Storpirtis, S. (2007). Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, 57( 8), 537-541. -
NLM
Rolim CMB, Porta V, Storpirtis S. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2007 ; 57( 8): 537-541.[citado 2026 jan. 23 ] -
Vancouver
Rolim CMB, Porta V, Storpirtis S. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2007 ; 57( 8): 537-541.[citado 2026 jan. 23 ] - Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin
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