Estudo do estresse oxidativo em mutantes de Saccharomyces cerevisiae deficientes em coenzima Q6 (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: BARROS, MÁRIO HENRIQUE DE - ICB ; KOWALTOWSKI, ALÍCIA JULIANA - IQ
- Unidades: ICB; IQ
- Assunto: MICROBIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: A coenzima Q (Q) é um componente da membrana interna mitocondrial de eucariotos e exerce uma função central na cadeia respiratória, por promover a transferência de pares de elétrons dos complexos I e II para o citocromo bc1. Coenzima Q atua também como agente antioxidante, inibindo a ação de espécies reativas de oxigênio (EROs) em condições de estresse celular. Em Saccharomyces cerevisiae existem 9 grupos de complementação (COQ1-COQ9) que estão envolvidos na biossíntese da coenzima Q6 e um décimo gene - COQ10, que possivelmente se liga a Q6. Mutações ou deleções nesses genes resultam na perda da produção desta coenzima com conseqüente inibição do crescimento da levedura em fonte de carbono não-fermentável. Embora se conheçam bem os efeitos antioxidantes de Q6, ainda não existem estudos pontuais sobre a geração de EROs nestes diferentes grupos de mutantes de S. cerevisiae. Desta forma, esferoblastos de 13 mutantes e 1 selvagem para a produção de Q6, foram obtidos e avaliados a produção de H2O2 utilizando-se espectrofotometria de fluorescência. Também foi medido o consumo de O2 destes esferoblastos através de um oxígrafo para certificarmos da deficiência respiratória dos mutantes. Em outro experimento, as linhagens mutantes foram inoculadas em meio de cultura contendo 8,2; 82 e 410 M de ácido linoleico e posteriormente verificada a viabilidade celular. As medidas da produção de H2O2 em relação ao consumo de O2 de todos os mutantes testados, foram significativamentediferentes (P < 0,05) em relação ao controle, sugerindo que diferentes mutações que compõem os genes da via biossintética de Q6 podem resultar em uma maior ou menor quantidade de ROS produzidas. Como esperado, os mutantes coq1-coq9 são incapazes de respirar, enquanto que o mutante coq10 apresenta capacidade residual de oxidação de substratos respiratório. ) A autoxidação de ácidos graxos polinsaturados pela célula, resulta em produtos oxidantes que se não reparados causam danos com conseqüente morte celular; para os testes envolvendo o ácido linoleico, verificou-se uma redução da viabilidade celular dos mutantes testados quando comparado ao grupo controle, sendo que após 3 horas e meia de incubação, houve uma inibição do crescimento superior a 90%. Uma vez que diferentes mutações para genes que compõem a coenzima Q6, podem gerar quantidades variáveis de ROS e que linhagens mutantes quando expostas as condições de estresse nutricional tornam-se inviáveis, estudos sobre estes mutantes podem trazer informações funcionais sobre produtos gênicos cuja função ainda é desconhecida para a biogênese da coenzima Q6.
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
BUSSO, C. et al. Estudo do estresse oxidativo em mutantes de Saccharomyces cerevisiae deficientes em coenzima Q6. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 14 out. 2024. -
APA
Busso, C., Tahara, E. B., Kowaltowski, A. J., & Barros, M. H. de. (2007). Estudo do estresse oxidativo em mutantes de Saccharomyces cerevisiae deficientes em coenzima Q6. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Busso C, Tahara EB, Kowaltowski AJ, Barros MH de. Estudo do estresse oxidativo em mutantes de Saccharomyces cerevisiae deficientes em coenzima Q6. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 14 ] -
Vancouver
Busso C, Tahara EB, Kowaltowski AJ, Barros MH de. Estudo do estresse oxidativo em mutantes de Saccharomyces cerevisiae deficientes em coenzima Q6. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 14 ] - Mutações sítio dirigidas em COQ10p corroboram a presença do domínio start de ligação a coenzima Q6 em Saccharomyces cerevisiae
- Mitochondrial reactive oxygen species, respiration and aging: effects of calorie restriction
- Role of glucose signaling and mitochondrial aminoacid metabolism in yeast longevity
- Yeast as a model to study mitochondrial mechanisms in ageing
- New evidences of Coq10p role in coenzyme Q distribution
- Sequence analysis and site direct mutagenesis of S. cerevisiae COQ10 are consistent with the existence of START domain
- Respiratory and TCA cycle activities affect S. cerevisiae lifespan, response to caloric restriction and mtDNA stability
- nde1 deletion improves mitochondrial DNA maintenance in Saccharomyces cerevisiae coenzyme Q mutants
- The mitochondrial electron transport chain is necessary for life span extension mediated by calorie restriction in Saccharomyces cerevisiae
- mtDNA and electron transport chain integrity in lifespan extention mediated by calorie restriction in Saccharomyces cerevisiae
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
