A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease (2007)
- Authors:
- Lorenzoni, Paulo J. - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
- Scola, Rosana Herminia - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
- Vieira, Natassia - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
- Vainzof, Mariz
- Carsten, Ana L. M. - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
- Werneck, Lineu César - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
- Autor USP: VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/mus.20781
- Assunto: DOENÇAS MUSCULARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Muscle Nerve
- ISSN: 0148-639X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, n. 2, p. 258-260, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
LORENZONI, Paulo J. et al. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease. Muscle Nerve, v. 36, n. 2, p. 258-260, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.20781. Acesso em: 20 jan. 2026. -
APA
Lorenzoni, P. J., Scola, R. H., Vieira, N., Vainzof, M., Carsten, A. L. M., & Werneck, L. C. (2007). A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease. Muscle Nerve, 36( 2), 258-260. doi:10.1002/mus.20781 -
NLM
Lorenzoni PJ, Scola RH, Vieira N, Vainzof M, Carsten ALM, Werneck LC. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease [Internet]. Muscle Nerve. 2007 ; 36( 2): 258-260.[citado 2026 jan. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20781 -
Vancouver
Lorenzoni PJ, Scola RH, Vieira N, Vainzof M, Carsten ALM, Werneck LC. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease [Internet]. Muscle Nerve. 2007 ; 36( 2): 258-260.[citado 2026 jan. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20781 - Muscle phenotypic variability in limb girdle muscular dystrophy 2 G
- Central core myopathy with autophagy
- Central nervous system involvement in the animal model of myodystrophy
- K7del is a recurrent TPM2 nemaline myopathy mutation associated with joint contractures and increased calcium sensitivity
- Mioblastos de animais distróficos podem ser mais indiferenciados do que mioblastos normais
- Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy
- Oxidative variables and antioxidant enzymes activities in the mdx mouse brain
- K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity
- Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review
- Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Informações sobre o DOI: 10.1002/mus.20781 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
