Caracterização da sinalização intracelular de insulina no tecido adiposo e ovário de ratas submetidas à dieta hiperlipídica (2007)
- Authors:
- Autor USP: CARVALHO, CARLA ROBERTA DE OLIVEIRA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: A insulina regula homeostase energética periférica agindo no músculo esquelético, fígado e tecido adiposo, além de estar associada com a função reprodutora feminina, agindo tanto no sistema nervoso central como no ovário. Os efeitos da insulina na função ovariana incluem esteroidogênese, desenvolvimento folicular e proliferação das células granulosas. Há evidências correlacionando resistência à insulina e obesidade induzidas por dieta com modificações nas etapas iniciais da ação insulínica em fígado e músculo esquelético de ratos. No entanto, não é conhecido se há modificação da ação insulínica em ovário de ratas obesas induzidas por dieta. Assim, o objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da obesidade e resistência à insulina, induzidas por dieta hiperlipídica (HL) (45% calorias) sobre a sinalização intracelular da insulina no tecido adiposo e ovário de ratas. Métodos e Resultados: Ratas Wistar de 8 semanas foram submetidas à dieta HL por 3 meses. Realizou-se teste de tolerância à insulina e Western blot para avaliar a expressão e fosforilação de proteínas que participam da sinalização da insulina. A dieta promoveu redução da sensibilidade à insulina detectada pela constante de decaimento da glicose sangüínea (Kitt; controle: 4,3±0,2%; dieta: 3,4±0,3%, p<0,05) acompanhada de aumento de peso (13% relação às controles) e de gordura peri-gonadal (146%, p<0,05).) Além disso, a dieta induziu alterações tecido específicas nas ratas, com aumentodo grau de fosforilação das proteínas p70S6K (170%, p<0,05), JNK (176%, p<0,05) e ERK1 e 2 (97%, p<0,05), redução da expressão protéica do receptor de insulina (54%, p<0,05), redução do grau de fosforilação em tirosina de IRS1 (53%, p<0,05) e redução da associação entre IRS1/PI-3K (84%, p<0,05) e entre IRS-2/PI-3 quinase (57%, p<0,05) em tecido adiposo. A dieta HL promoveu, ainda, redução da associação entre IRS2 e PI-3K (58%, p<0,05) e da fosforilação das proteínas ERK1 e 2 (35%, p<0,05) no ovário de ratas. Conclusões: A dieta HL, no tecido adiposo, promoveu tanto redução da via IRS/PI-3K quanto aumento da fosforilação da ERK, indicando resistência à ação da insulina e estímulo a adipogênese. Por outro lado, no ovário, a dieta induziu redução dessas duas vias. Esses resultados indicam que a dieta HL promove modificações tecido-específicos em proteínas da cascata intracelular da ação desse hormônio.
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- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
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ABNT
AKAMINE, Eliana Hiromi et al. Caracterização da sinalização intracelular de insulina no tecido adiposo e ovário de ratas submetidas à dieta hiperlipídica. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 10 mar. 2026. -
APA
Akamine, E. H., Marçasl, A. C., Camporez, J. P., Ribeiro, L. M., Caperuto, L. C., & Carvalho, C. R. de O. (2007). Caracterização da sinalização intracelular de insulina no tecido adiposo e ovário de ratas submetidas à dieta hiperlipídica. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Akamine EH, Marçasl AC, Camporez JP, Ribeiro LM, Caperuto LC, Carvalho CR de O. Caracterização da sinalização intracelular de insulina no tecido adiposo e ovário de ratas submetidas à dieta hiperlipídica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2026 mar. 10 ] -
Vancouver
Akamine EH, Marçasl AC, Camporez JP, Ribeiro LM, Caperuto LC, Carvalho CR de O. Caracterização da sinalização intracelular de insulina no tecido adiposo e ovário de ratas submetidas à dieta hiperlipídica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2026 mar. 10 ] - Ação da insulina em tecido hepático de ratos tratados com DHEA
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