A proteolise muscular é modulada pela triiodotironina (T3) e pelo tireomimético GC-24 de maneira músculo específica (2007)
- Authors:
- Autor USP: MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: A atrofia muscular é tipicamente causada por aumento da proteólise e o hipertireoidismo é comumente associado com a atrofia e perda de massa muscular. Nosso objetivo foi investigar o papel da Triiodotironina (T3) e do Tireomimético TRbeta seletivo (GC-24) no controle de genes chaves da via ubiquitina-proteassoma, bem como os níveis de proteínas ubiquitinadas, que são importantes mediadores da proteólise muscular, em fibras musculares do Tipo I (soleus) e Tipo II (EDL). Métodos e Resultados: Três grupos de ratos Wistar foram tratados com T3 (30ug/100g de peso corporal) e outros três grupos tratados com uma dose equimolar de GC-24 (16ug/ 100g de peso corporal) por 12 horas, 1 e 7 dias. O RNA total foi isolado dos músculos soleus e EDL, e a expressão de gênica das ubiquitinas ligase: atrogin-1, MuRF-1 e E3alpha e das desubiquitinases: UBP45, UBP69 e USP28, foi determinada por PCR em Tempo Real. O nível de proteínas ubiquitinadas foi determinado pela técnica de Western Blot. No músculo soleus, T3 aumenta significativamente a expressão gênica de Atrogin-1 (~2,2x) e E3alpha (~2,0x), enquanto no músculo EDL, a expressão gênica E3alpha e MuRF-1 são elevadas significativamente pelo T3 (~1,6 e ~2,0x, respectivamente). Das desubiquitinases estudadas, apenas UBP45 foi alterada pelo T3, sendo sua expressão fortemente reprimida no músculo soleus (~5,0x).) Diferentemente, GC-24 aumenta a expressão gênica de E3alpha e MuRF-1 (~3,0x e ~2,8x; respectivamente) nomúsculo soleus, mas não altera a expressão gênica de Atrogin-1. Por outro lado, no músculo EDL, GC-24 aumenta significativamente a expressão gênica de MuRF-1 e E3alpha (~2,5 e ~11,0x; respectivamente), mas não altera a expressão gênica de MuRF-1. Quanto as desubiquitinases, GC-24 eleva significativamente a expressão gênica de USP28 (~4,0x) em ambos os músculos. O nível de proteínas ubiquitinadas, no músculo soleus, foi elevado pelo T3 com 12 horas de tratamento (~2,5x), permanecendo elevado por 1 e 7 dias de tratamento (~4x), enquanto que no músculo EDL não houve alteração. T3 aumentou a expressão protéica de atrogin-1, no músculo soleus. Conclusões: T3 e GC-24 modulam a expressão dos genes analisados de maneira diferenciada; demonstrando que GC-24 é capaz de modular genes pouco ou não responsivos ao T3. Estes resultados preliminares apontam que T3 aumenta o nível de proteínas ubiquitinadas no músculo soleus (mas não no EDL) de forma acentuada, indicando que a ubiquitinação pode ser fibra específica.
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
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ABNT
VILAS BOAS, V. F. et al. A proteolise muscular é modulada pela triiodotironina (T3) e pelo tireomimético GC-24 de maneira músculo específica. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 15 maio 2025. -
APA
Vilas Boas, V. F., Kizys, M. M. L., Scanlan, T. S., & Moriscot, A. S. (2007). A proteolise muscular é modulada pela triiodotironina (T3) e pelo tireomimético GC-24 de maneira músculo específica. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Vilas Boas VF, Kizys MML, Scanlan TS, Moriscot AS. A proteolise muscular é modulada pela triiodotironina (T3) e pelo tireomimético GC-24 de maneira músculo específica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2025 maio 15 ] -
Vancouver
Vilas Boas VF, Kizys MML, Scanlan TS, Moriscot AS. A proteolise muscular é modulada pela triiodotironina (T3) e pelo tireomimético GC-24 de maneira músculo específica. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2025 maio 15 ] - Effect creatine supplementation upon skeletal muscle wasting during immobilazation
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