SIX3 mutations with holoprosencephaly (2006)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.31377
- Subjects: HOLOPROSENCEFALIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; FISSURA LÁBIOPALATINA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 140A, n. 23, p. 2577-2583, Dec. 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2577-2583, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Ribeiro, L. A., El-Jaick, K. B., Muenke, M., & Richieri-Costa, A. (2006). SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2577-2583. doi:10.1002/ajmg.a.31377 -
NLM
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377 -
Vancouver
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377 - Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.31377 (Fonte: oaDOI API)
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