Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7 (2006)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; CARDIOPATIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Foz do Iguaçu
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
REBELO, C. C. et al. Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 13 mar. 2026. -
APA
Rebelo, C. C., Lourenço, C. M., Machado, M. L., & Martelli, L. R. (2006). Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rebelo CC, Lourenço CM, Machado ML, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7. Resumos. 2006 ;[citado 2026 mar. 13 ] -
Vancouver
Rebelo CC, Lourenço CM, Machado ML, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo na trissomia do braço curto do cromossomo 7. Resumos. 2006 ;[citado 2026 mar. 13 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas