Planning and synthesis of novel anti-trypanosomal coumpounds obtained by cyclization of 5-nitro-2-thiophylidenic p-substituted benzhydrazides (2006)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; QUÍMICA FARMACÊUTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: UFSC
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Abstract Book
- Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry
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ABNT
DIAS, Marcia Maria Afonso Lima e RANGEL-YAGUI, Carlota de Oliveira e TAVARES, Leoberto Costa. Planning and synthesis of novel anti-trypanosomal coumpounds obtained by cyclization of 5-nitro-2-thiophylidenic p-substituted benzhydrazides. 2006, Anais.. São Carlos: UFSC, 2006. . Acesso em: 20 set. 2024. -
APA
Dias, M. M. A. L., Rangel-Yagui, C. de O., & Tavares, L. C. (2006). Planning and synthesis of novel anti-trypanosomal coumpounds obtained by cyclization of 5-nitro-2-thiophylidenic p-substituted benzhydrazides. In Abstract Book. São Carlos: UFSC. -
NLM
Dias MMAL, Rangel-Yagui C de O, Tavares LC. Planning and synthesis of novel anti-trypanosomal coumpounds obtained by cyclization of 5-nitro-2-thiophylidenic p-substituted benzhydrazides. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 set. 20 ] -
Vancouver
Dias MMAL, Rangel-Yagui C de O, Tavares LC. Planning and synthesis of novel anti-trypanosomal coumpounds obtained by cyclization of 5-nitro-2-thiophylidenic p-substituted benzhydrazides. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 set. 20 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
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