Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus (2007)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: STAPHYLOCOCCUS; MICROBIOLOGIA; AGENTES ANTIMICROBIANOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.43, supl.1, p.48 res.092, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Farmacêuticos
-
ABNT
JORGE, Salomão Dória e TAVARES, Leoberto Costa. Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2007 -
APA
Jorge, S. D., & Tavares, L. C. (2007). Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Jorge SD, Tavares LC. Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 48 res.092.[citado 2024 out. 10 ] -
Vancouver
Jorge SD, Tavares LC. Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ;43 48 res.092.[citado 2024 out. 10 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Estudo das relações estrutura-atividade de oxadiazolinas 3-acetil-2,5-substituídas síntese e determinação da atividade antimicrobiana
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
