Caracterização dos mecanismos de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, Sham- operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C) (2005)
- Authors:
- Autor USP: BONAVENTURA, DANIELLA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFA
- Subjects: ÓXIDO NÍTRICO; MECANISMOS DE CONTROLE CELULAR; FARMACOLOGIA MOLECULAR
- Language: Português
- Abstract: Relatos da literatura têm mostrado que os mecanismos de relaxamento vascular estimulado pelo óxido nítrico (NO) parecem diferenciar na ativação das cascatas intracelulares, dependendo da fonte de NO utilizado. Alguns autores observaram haver heterogeneidade nos perfis farmacológicos de diversas fontes de NO, dentre estas diferenças destaca-se a ativação da guanilato ciclase solúvel. Além disso, a heterogeneidade nos perfis farmacológicos pode estar relacionada à espécie de NO produzido e/ou liberado. Baseados nestas informações, o objetivo do presente trabalho foi identificar o mecanismo de ação de novos doadores de NO em aortas de ratos normotensos, sham-operados e hipertensos renais. A caracterização dos novos doadores de NO em aorta de ratos normotensos e sham-operados mostrou que o composto trans-'[RuCI([15]ane'N IND. 4')NO]POT. 2+' necessita ser reduzido quimicamente para promover seus efeitos vasculares. Dos doadores estudados, este composto é o que apresentou menor potência; necessita de mais tempo para obtenção do efeito máximo que o observado para os demais doadores; libera NO no meio extracelular, seu efeito parece ocorrer primordialmente pela liberação de NO radicalar; ativa tanto a via dependente quanto a via independente de GMPc, a qual envolve a ativação de canais para potássio e da 'Ca POT. 2+'ATPase reticular e todos os subtipos de canais para potássio estudados participam do relaxamento deste doador, sendo que os canais para potássio ativados por'Ca POT. 2+' de alta condutância parecem ser os mais importantes. Com relação à caracterização do doador '[Ru(terpy)(bdq)'NO POT. +']POT. 3+', nossos resultados mostram que este composto é menos potente que o doador de referência (NPS) e mais potente que o trans-'[RuCI([15]ane'N IND. 4')NO]POT. 2+', promove seu efeito vasodilatador tão rapidamente quanto o NPS; libera NO no meio intracelular; parece envolver tanto a espécie radicalar do NO quanto os íons nitroxil; sua resposta vasodilatadora se deve principalmente à ativação da guanilato ciclase e ativação de canais para potássio operados por voltagem, os canais ativados por 'Ca POT. 2+' de alta condutância e a ativação da 'Ca POT. 2+'-ATPase reticular parecem não estar envolvidos no processo de relaxamento desencadeado por este doador. Em aorta de ratos hipertensos renais (2R-1C) o relaxamento induzido pelos doadores trans-'[RuCI([15]ane'N IND. 4')NO]POT. 2+' e '[Ru(terpy)(bdq)'NO POT. +']POT. 3+' ocorre principalmente pela ativação da enzima guanilato ciclase; não parece envolver a ativação de canais para potássio e a enzima 'Ca POT. 2+'-ATPase reticular participa apenas do relaxamento induzido pelo composto trans-'[RuCI([15]ane'N IND. 4')NO]POT. 2+'
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2005
- Data da defesa: 20.09.2005
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ABNT
BONAVENTURA, Daniella. Caracterização dos mecanismos de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, Sham- operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C). 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 28 fev. 2026. -
APA
Bonaventura, D. (2005). Caracterização dos mecanismos de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, Sham- operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Bonaventura D. Caracterização dos mecanismos de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, Sham- operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C). 2005 ;[citado 2026 fev. 28 ] -
Vancouver
Bonaventura D. Caracterização dos mecanismos de ação de novos doadores de óxido nítrico (NO) em aorta de ratos normotensos, Sham- operados (2R) e hipertensos renais (2R-1C). 2005 ;[citado 2026 fev. 28 ]
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