Tese

A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via participação de células B-1 (2005)

• Authors:
  • Pagano, Rosana de Lima
  • Giorgi, Renata (Orientador)
• Autor USP: PAGANO, ROSANA DE LIMA - FMVZ
• Unidade: FMVZ
• Sigla do Departamento: VPT
• Subjects: FAGOCITOSE; CÉLULAS; RECEPTORES; PROTEÍNAS
• Language: Português
• Abstract: A proteína S100A9 induz antinocicepção e desativa macrófagos peritoneais ativados. Ainda, o peptídeo sintético idêntico ao C-terminal da S100A9 murina (pS100A9m) inibe a resposta nociceptiva em modelos de dor inflamatória. Neste trabalho foi avaliado o efeito do pS100A9m sobre a fagocitose por células peritoneais aderentes (CPAs) de camundongos. O peptídeo inibiu a capacidade de espraiamento e a fagocitose por CPAs quiecentes, via receptores C3b ou Fc e frente a leveduras de C. albicans. A porção do peptídeo referente ao sítio ligante de zinco é a responsável pelo efeito inibitório. O pS100A9m inibe o aumento da fagocitose por CPAs estimuladas com agonistas de receptor ativado por protease do tipo 1 (PAR1) e não interfere com o espraiamento induzido por agonistas de PAR2. A ação inibitória do peptídeo é modulada por mediadores lipídicos derivados da via da ciclooxigenase do tipo 2 (COX-2). Ensaios imunohistoquímicos mostraram que o pS100A9m diminui a polimerização dos filamentos de actina, sendo este efeito revertido pelo inibidor da COX-2. Macrófagos obtidos de animais deficientes de células B-1 ou obtidos de medula óssea, incubados com o pS100A9m, não apresentaram inibição das atividades de espraiamento e fagocitose. O peptídeo inibiu estas atividades em células B-1 isoladas de cultura estacionária de células peritoneais. Macrófagos obtidos de medula, co-cultivados com células B-1 na presença do pS100A9m, apresentaram resposta fagocítica inibida.Estes dados demonstram que o pS100A9m inibe a fagocitose de CPAs, independente do receptor avaliado, sendo a região ligante de zinco responsável pelo efeito observado. O efeito inibitório induzido pelo peptídeo sobre a resposta fagocítica é modulado, pelo menos por parte, por mediadores lipídicos derivados da COX-2 e envolve a participação direta de células B-1. Ainda, é plausível sugerir que o pS100A9m possui efeito antagônico frente ao PAR1, reforçando a ) relevância de uma ação modulatória deste peptídeo ou da proteína íntegra sobre alguns parâmetros envolvidos na resposta inflamatória celular
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2005
• Data da defesa: 14.12.2005

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How to cite

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• ABNT

  PAGANO, Rosana de Lima. A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via participação de células B-1. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 14 out. 2024.

• APA

  Pagano, R. de L. (2005). A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via participação de células B-1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

• NLM

  Pagano R de L. A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via participação de células B-1. 2005 ;[citado 2024 out. 14 ]

• Vancouver

  Pagano R de L. A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via participação de células B-1. 2005 ;[citado 2024 out. 14 ]

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