Efeito da laminina e de seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG-73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico (2005)
- Authors:
- Autor USP: JAEGER, RUY GASTALDONI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: O adenoma pleomórfico e uma neoplasia benigna de glândulas salivares, com quadro histológico complexo caracterizado por células epiteliais, células mioepiteliais, e células mioepiteliais modificadas; junto a tecido de aparência mixoide ou condroide. Essa neoplasia expressa grande quantidade de proteínas da matriz extracelular, entre elas a laminina-1. Estudamos o papel da laminina-1 e de seus peptídeos bioativos SIKVAV (porção carboxi-terminal da cadeia alfa) e AG73 (RKRLQVQLSIRT, domínio globular da cadeia alfa) como reguladores da morfologia de linhagem celular (AP4) derivada de adenoma pleomórfico. Esses peptídeos foram escolhidos porque foram efetivos em outros sistemas, e também apresentaram efeito biológico em trabalhos do Laboratório envolvendo linhagens de outros tumores de glândulas salivares. Métodos e Resultados: Células AP4 foram crescidas dentro de agarose (controle), dentro de laminina-1, e dentro de laminina-1 enriquecida ou por SIKVAV ou por AG73. O peptídeo SIKVAV foi obtido comercialmente (Calbiochem-Novabiochem Co. La Jolla, CA, USA). O peptídeo AG73 foi sintetizado por encomenda pela empresa Molécula Research Laboratories, Princeton Peptides, Herndon, VA, USA. Todos os peptídeos possuiam 98% de pureza, confirmada por RP-HPLC. O peso molecular dos peptídeos foi confirmado por espectrometria de massa. As células AP4 foram crescidas dentro desses substratos por 48 horas, sendo as eventuais modificações fenotípicas analisadas por microscopiade luz (HE). Células AP4 crescidas em agarose (controle) apresentaram-se arredondadas ou fusiformes, não coesivas e sem arranjo particular. ) Essa situação se modificou totalmente quando nos grupos tratados. Células AP4 crescidas em laminina 1 exibiram arranjo de células fusiformes, sendo evidente o aumento da deposição de matriz extracelular. Células AP4 tratadas por laminina-1 enriquecida por SIKVAV também mostraram esse aumento, com formação de massas hialinas. O peptídeo AG73, por outro lado, induziu fenótipo totalmente diferente nas células AP4 (Fig 3 A, B). O exame morfológico mostrou a presença de cavidades revestidas ou por células pavimentosas ou por células estrelarias. Esse resultado sugere remodelação da matriz extracelular. Conclusões: Nossos resultados sugerem que laminina-1 e seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG73 são morforreguladores de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. Laminina-1 e SIKVAV aumentaram a deposição de matriz extracelular. Por outro lado, o peptídeo AG73 induziu remodelação dessa matriz.
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia, São Paulo
- Date published: 2005
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE
-
ABNT
NETO, N. S. e FREITAS, V. M. e JAEGER, Ruy Gastaldoni. Efeito da laminina e de seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG-73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. 2005, Anais.. Águas de Lindóia, São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. . Acesso em: 07 fev. 2026. -
APA
Neto, N. S., Freitas, V. M., & Jaeger, R. G. (2005). Efeito da laminina e de seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG-73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. In Resumos. Águas de Lindóia, São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Neto NS, Freitas VM, Jaeger RG. Efeito da laminina e de seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG-73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 07 ] -
Vancouver
Neto NS, Freitas VM, Jaeger RG. Efeito da laminina e de seus peptídeos bioativos SIKVAV e AG-73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 07 ] - Laminin-derived peptide AG73 regulates migration, invasion and protease activity of human oral squamous cell carcinoma cells through syndecan-1 and beta1 integrin
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