Síntese de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave na obtenção de análogos do iomazenil (2004)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: RADIOFARMACOLOGIA; TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
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ABNT
NASCIMENTO, Fábio Levi Lopes do e GALAN, Vanderson e TAVARES, Leoberto Costa. Síntese de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave na obtenção de análogos do iomazenil. 2004, Anais.. São Paulo: USP, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024. -
APA
Nascimento, F. L. L. do, Galan, V., & Tavares, L. C. (2004). Síntese de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave na obtenção de análogos do iomazenil. In Resumos. São Paulo: USP. -
NLM
Nascimento FLL do, Galan V, Tavares LC. Síntese de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave na obtenção de análogos do iomazenil. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ] -
Vancouver
Nascimento FLL do, Galan V, Tavares LC. Síntese de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave na obtenção de análogos do iomazenil. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
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