Tese

Estudo da prevalência e caracterização molecular do TT vírus (TTV) em doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos (2004)

• Authors:
  • Amarante, Maria Fernanda de Castro
  • Covas, Dimas Tadeu (Orientador)
• Autor USP: AMARANTE, MARIA FERNANDA DE CASTRO - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RCM
• DOI: 10.11606/D.17.2004.tde-05112025-154705
• Subjects: VIROLOGIA; GENÉTICA MICROBIANA; HEMATOLOGIA
• Agências de fomento:
  • Financiamento Hemocentro RP/FMRP/USP
  • Financiamento CEPID-FAPESP
• Language: Português
• Abstract: O TT vírus (TTV) possui genoma DNA, circular de fita simples consistindo de aproximadamente 3.800 nucleotídeos. Com base em suas características biológicas e genéticas foi classificado como membro da família Circinoviridae. Vários estudos foram realizados para pesquisar a prevalência do TTV em diferentes grupos e populações. Tais estudos utilizaram técnicas de amplificação de regiões distintas do genoma do TTV, estabelecendo diferentes prevalências para o mesmo grupo estudado. O genoma do TTV é caracterizado pela heterogeneidade, mas apresenta regiões não traduzíveis que são mais conservadas. A maioria dos estudos filogenéticos, usados para a genotipagem do TTV, são realizados com seqüências de DNA amplificadas a partir da região ORF-1 do genoma do vírus. Entretanto, a amplificação de segmentos mais conservados tornou possível a determinação dos vários genótipos já descritos. Foram descritas duas classificações, uma das quais divide 38 genótipos em 5 grupos distintos (grupos 1-5), enquanto a outra distribui 27 genótipos em 4 grupos (A-D). O objetivo deste estudo foi determinar a prevalência e investigar os genótipos do TTV presentes na população de candidatos a doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos brasileiros. O TTV-DNA foi investigado em 270 amostras de soro de doadores de sangue, em 43 pacientes portadores de hemoglobinopatias politransfundidos, em 39 pacientes portadores de coagulopatias e em 12 pacientes portadores de hemoglobinopatias não-transfundidos. A prevalência do TTV foi determinada por meio da amplificação de um segmento da região ORF-1 tanto para o grupo de doadores como para os pacientes. A amplificação de um segmento da região não codificadora (NC) foi utilizada para determinar a prevalência somente dos grupos de pacientes. Os genótipos das seqüências isoladas neste trabalho foram determinadospela construção de árvores filogenéticas, utilizando os protótipos já depositados no Banco de Dados (GenBank). O TTV-DNA, quando amplificado de um segmento da região ORF-1, foi detectado em 32 amostras de soro de doadores de sangue (11,9%), em 18 amostras de pacientes hemofílicos (46,2%), em 15 amostras de pacientes portadores de hemoglobinopatias politransfundido (31,8%) e em uma amostra de paciente portador de hemoglobinopatia não-transfundido (8,3%). Quando se utilizou primers específicos para a região NC do genoma do TTV, as prevalências foram de 95,0%, 82,0% e 16,6% para os pacientes portadores de coagulopatias, hemoglobinopatias politransfundidos e hemoglobinopatias não-transfundidos, respectivamente. Amostras positivas de 52 indivíduos foram seqüenciadas e segmentos parciais de 224 pares de base foram utilizados para determinação de seus genótipos com o auxílio da análise filogenética. Esta foi realizada pelo método de Neighbour Joining e Maximum Likelihood demonstrando que os isolados deste estudo foram classificados como genótipo 1 (1a e 1b) (75%) e genótipo 2 (2c) (25%). Não foram encontrados isolados pertencentes ao genótipo 3. A divergência entre as seqüências de nucleotídeos isoladas neste estudo foi maior que 30%. Estes resultados mostraram que o TTV está presente em doadores de sangue e em pacientes politransfundidos e que pode ser detectado com maior freqüência quando são amplificadas regiões mais conservadas do genoma do vírus. Além disso, o estudo filogenético indicou que o genótipo 1b foi o mais predominante entre as amostras deste estudo. Os dados obtidos no presente estudo contribuem para o conhecimento epidemiológico do TTV entre indivíduos brasileiros e são importantes para o entendimento da história natural da infecção e das possíveis patologias que possam estar relacionadas ao TTV
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2004
• Data da defesa: 08.07.2004

Informações sobre o DOI: 10.11606/D.17.2004.tde-05112025-154705 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by-nc-sa

---

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  AMARANTE, Maria Fernanda de Castro. Estudo da prevalência e caracterização molecular do TT vírus (TTV) em doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-05112025-154705/. Acesso em: 28 dez. 2025.

• APA

  Amarante, M. F. de C. (2004). Estudo da prevalência e caracterização molecular do TT vírus (TTV) em doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-05112025-154705/

• NLM

  Amarante MF de C. Estudo da prevalência e caracterização molecular do TT vírus (TTV) em doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos [Internet]. 2004 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-05112025-154705/

• Vancouver

  Amarante MF de C. Estudo da prevalência e caracterização molecular do TT vírus (TTV) em doadores de sangue e pacientes politransfundidos e não-transfundidos [Internet]. 2004 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-05112025-154705/

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Isolamento, caracterização, clonagem e expressão de genes de fatores de crescimento celular a partir de um banco de cDNA de fígado fetal humano
• The third vaccine dose significantly reduces susceptibility to the B.1.1.529 (Omicron) SARS-CoV-2 variant
• Layer-by-Layer assembly of polymeric nanoparticles with heparin-RBD complexes as an adjuvant for SARS-Cov-2 protein-based vaccines
• The Anti-Dengue Virus Peptide DV2 inhibits Zika Virus both in vitro and in vivo
• Neutralizing antibody response after immunization with a COVID-19 bivalent vaccine: insights to the future
• Transcutaneous administration of dengue vaccines
• Safety, tumor reduction, and clinical impact of zika virus injection in dogs with advanced-stage brain tumors
• Nano-multilamellar lipid vesicles promote the induction of SARS-CoV-2 immune responses by a protein-based vaccine formulation
• Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein
• Nanovaccines against SARS-COV-2: how the incorporation of different categories of nanoparticles to a subunit vaccine affects the quality more than the quantity of induced antibodies