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Tese

Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: GONZALEZ, LAURA CRISTINA SICHERO - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QBQ
  • Subjects: PAPILOMA; VÍRUS ONCOGÊNICOS; NEOPLASIAS DO COLO UTERINO (ESTUDO)
  • Language: Português
  • Abstract: O principal fator etiológico da neoflasia do colo do útero é a infecção por HPVs (papilomavírus humano) de alto risco oncogênico, principalmente HPVs 16 e 18. A variabilidade intra-típica de ambos tipos virais tem sido extensivamente estudada. A análise da diversidade genética de isolados oriundos de diferentes regiões dos cinco continentes permitiu traçar a origem e filogenia destes vírus, e sugeriu-se que a e evolução destes reflete a relação dos mesmos com seu hospedeiro, Considera-se uma variante molecular de um tipo de HPV um genoma que possui 98'POR CENTO' ou mais de idenlidade nos genes L1, E 6 e E7 com um genoma já descrito, Entretanto, variantes moleculares apresentam aproximadamente 5'POR CENTO' de diferença na seqüência da LCR (long control region). Alguns grupos de pesquisa de diferentes partes do mundo relataram a associação epidemiológica entre variantes específicas de HPVs 16 e 18 e o risco aumentado de infecção persiste e de desenvolvimento e lesão do colo uterino de alto grau. No Brasil foi observada a associaçao positiva entre variante não-européias de HPVs 16 e 18 e o risco de lesão do colo uterino de um estudo epidemiológico prospectivo que vem sendo conduzido em São Paulo. Neste estudo foi analisada a atividade transcricional dos promotores P97 e P105 de variantes moleculares de HPVs 16 e 18, respectivamente. A variante asiático-americana de HPV -18, B 18- 3,apresentou a maior atividade transcricional entre todos os isolados testados. Entre asvariantes moleculares de HPV-18, o isolado europeu B 18-2 foi o menos ativo transcricionalmente. Entre as amostras de HPV-16, a variante européia B-12 foi a que apresentou a maior atividade transcricional. Foi observado, também, que o promotor P105 de HPV-18 é mais ativo transcricionalmente que o promotor P97. Adicionalmente, foi analisada a capacidade de imortalização de queratinócitos humanos primários por E6/E7 de variantes moleculares de HPV- 16 ) Essas variantes não diferiram muito quanto a eficiência de formação de colônias de queratinócitos crescidos em baixa densidade. Entretanto, a variante asiático-americana gerou um maior número de colônias potencialmente imortalizadas. Esses resultados têm implicações importantes na determinação do risco de desenvolvimento de lesões de colo uterino associadas ao HPV
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 19.12.2003
    • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      SICHERO GONZALES, Laura Cristina. Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-14052018-153050/. Acesso em: 30 dez. 2025.

    • APA

      Sichero Gonzales, L. C. (2003). Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-14052018-153050/

    • NLM

      Sichero Gonzales LC. Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano [Internet]. 2003 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-14052018-153050/

    • Vancouver

      Sichero Gonzales LC. Potencial oncogênico de variantes naturais de papilomavírus humano [Internet]. 2003 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-14052018-153050/

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