Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico através de lesão oral (2004)
- Authors:
- Autor USP: MAGALHAES, MARINA HELENA CURY GALLOTTINI DE - FO
- Unidade: FO
- Subjects: GENÉTICA; DIAGNÓSTICO BUCAL
- Language: Português
- Abstract: A neurofibromatose tipo 1 é uma das doenças genéticas mais comuns, com uma incidência de 01 em cada 3000 nascimentos. Esta doença neurocutânea manifesta-se através de manchas café-ao-leite, neurofibromas, nódulos de Lisch e outros defeitos nos ossos e sistema nervoso. As manifestações orais de neurofibromatose tipo 1 ocorrem em 4% a 7% dos pacientes. Relatamos um caso de neurofibromatose tipo 1 que teve seu diagnóstico estabelecido através da lesão oral de neurofibroma
- Imprenta:
- Source:
- Título: RPG Revista da Pós-Graduação
- ISSN: 0104-5695
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 11, n. 1, p.91-4, jan./mar. 2004
-
ABNT
MAGALHÃES, Marina Helena Cury Gallottini et al. Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico através de lesão oral. RPG Revista da Pós-Graduação, v. 11, n. ja/mar. 2004, p. 91-4, 2004Tradução . . Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Magalhães, M. H. C. G., Hayama, F. H., Higo, C., & Fukushima, A. P. de O. (2004). Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico através de lesão oral. RPG Revista da Pós-Graduação, 11( ja/mar. 2004), 91-4. -
NLM
Magalhães MHCG, Hayama FH, Higo C, Fukushima AP de O. Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico através de lesão oral. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( ja/mar. 2004): 91-4.[citado 2026 fev. 11 ] -
Vancouver
Magalhães MHCG, Hayama FH, Higo C, Fukushima AP de O. Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico através de lesão oral. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( ja/mar. 2004): 91-4.[citado 2026 fev. 11 ] - Estudo das manifestacoes bucais de pacientes portadores da sindrome de moebios
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