Padronização de um ensaio imunoenzimático (ELISA) a partir de anticorpos policlonais produzidos contra progesterona (2003)
- Authors:
- Autor USP: PASCHOAL, JONAS AUGUSTO RIZZATO - CENA
- Unidade: CENA
- Assunto: ENZIMAS
- Language: Português
- Abstract: Este trabalho teve como objetivos produzir anticorpos policlonais antiprogesterona e padronizar um ensaio imunoenzimático do tipo ELISA ("Enzime linked Immuno Sorbent Assay"). Foram utilizados para a produção dos anticorpos, fêmeas de coelhos (soro sanguíneo) e galinhas (soro sanguíneo e gema de ovo). Os anticorpos obtidos foram utilizados para padronizar um teste ELISA para quantificação de progesterona em amostras de leite e plasma sanguíneo de vacas. Os coelhos apresentaram uma melhor resposta quanto a produção de anticorpos policlonais específicos à progesterona, quando comparados às galinhas. Os anticorpos obtidos dos coelhos permitiram a validação de um teste imunoenzimático, a partir de parâmetros de controle de qualidade como sensibilidade, especificidade, precisão e exatidão, para a detecção de progesterona ao longo do ciclo estral em vacas
- Imprenta:
- Publisher place: Piracicaba
- Date published: 2003
- Data da defesa: 27.01.2003
-
ABNT
PASCHOAL, Jonas Augusto Rizzato. Padronização de um ensaio imunoenzimático (ELISA) a partir de anticorpos policlonais produzidos contra progesterona. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2003. . Acesso em: 23 maio 2025. -
APA
Paschoal, J. A. R. (2003). Padronização de um ensaio imunoenzimático (ELISA) a partir de anticorpos policlonais produzidos contra progesterona (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. -
NLM
Paschoal JAR. Padronização de um ensaio imunoenzimático (ELISA) a partir de anticorpos policlonais produzidos contra progesterona. 2003 ;[citado 2025 maio 23 ] -
Vancouver
Paschoal JAR. Padronização de um ensaio imunoenzimático (ELISA) a partir de anticorpos policlonais produzidos contra progesterona. 2003 ;[citado 2025 maio 23 ] - Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines
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