Insuficiência adrenal primária de causa genética (2002)
- Authors:
- Autor USP: CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Abstract: A insuficiência adrenal primária pode resultar em uma situação de risco de vida, quando não tratada ou quando o paciente é submetido a situações de estresse. Desta maneira, o reconhecimento. diagnóstico e tratamento correto e precoce da insuficiência adrenal é de fundamental importância na prática clínica. Por outro lado, o avanço no conhecimento dos mecanismos moleculares das diferentes causas genéticas de insuficiência adrenal tem permitido melhor entendimento não só da fisiopatologia, mas também do desenvolvimento e fisiologia da glândula adrenal. Esta revisão apresenta aspectos clínicos e moleculares de diferentes causas de insuficiência adrenal de origem genética
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 478-488
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002
-
ABNT
ELIAS, Lucila Leico Kagohara e CASTRO, Margaret de. Insuficiência adrenal primária de causa genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Elias, L. L. K., & Castro, M. de. (2002). Insuficiência adrenal primária de causa genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 46( 4), 478-488. -
NLM
Elias LLK, Castro M de. Insuficiência adrenal primária de causa genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2002 ; 46( 4): 478-488.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Elias LLK, Castro M de. Insuficiência adrenal primária de causa genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2002 ; 46( 4): 478-488.[citado 2024 abr. 19 ] - Etiopatogênese molecular dos tumores corticotróficos
- Bases moleculares da hiperplasia adrenal congênita
- Sensibilidade aos glicocorticóides (GC) in vivo e in vitro em indivíduos normais
- Glucocorticoid sensitivy in healthy individuals: in vitro and in vivo studies
- Basal plasma cortisol as a predictive value to determine secondary adrenal insuficiency
- Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene
- Cerebral midline developmental anomalies: endocrine, neuroradiographic and ophthalmological features
- Vasopressina (AVP) após adrenalectomia (ADX) e estresse
- Modulação nitrérgica da secreção de vasopressina ocitocina e do peptídeo natriurético atrial em resposta a expansão hipertônica do líquido extracellular
- Participação da enzima óxido nítrico sintase induzida (INOS) na liberação de vasopressina (AVP) durante o choque séptico experimental
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
