Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides (2002)
- Authors:
- Autor USP: ORTIS, FERNANDA - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QBQ
- Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR; BIOLOGIA CELULAR
- Language: Português
- Abstract: Os hormônios glicocorticóides (GCs) têm sido amplamente empregados como agentes antiinflamatórios e anti-tumorais. Sua ação ocorre via receptores nucleares (GR) sendo dependente da remodelação da estrutura da cromatina. As proteínas Brm e BRG1, componentes essenciais de um complexo regulador global da transcrição (SWI/SNF), por remodelamento da cromatina, exercem um papel-chave na ação de GR. Para estudar o mecanismo de ação de GCs, foram utilizadas as linhagens celulares ST1 e P7, derivadas da linhagem celular C6, de glioma de rato. P7 e insensível ao tratamento com GC, enquanto STI apresenta reversão fenotípica tumoral´SETA´normal, gerando um bloqueio específico na fase G I. Um anti-soro policlonal específico para Brm e BRG1, foi gerado através da inoculação de coelha com a proteína HBRGI recombinante. Este antisoro foi utilizado para analisar os níveis destas proteínas nas duas linhagens celulares, sob ação de GC. Enquanto em STI, Brm e induzida por GC, em células P7, o nível basal de Brm e relativamente alto, mantendo-se inalterado na presença de GC. A possibilidade de existirem mutações no gene brrn de células P7, foi investigada através de amplificação do DNA, por PCR, e seqüenciamento. A superexpressão de brm e BRGI em células P7 mostrou que clones isolados apresentavam, de um modo geral, achatamento celular, diminuição da taxa de crescimento e da eficiência de plaqueamento em substrato sólido e semi-sólido. Alguns destes clones passaram a responder aotratamento com GC, porém não tão drasticamente como as células ST1. Co- imunonoprecipitação mostrou algumas diferenças entre os complexos SWI/SNF de células ST1 e P7
- Imprenta:
- Data da defesa: 20.08.2002
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ABNT
ORTIS, Fernanda. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26072007-053713/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Ortis, F. (2002). Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26072007-053713/ -
NLM
Ortis F. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides [Internet]. 2002 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26072007-053713/ -
Vancouver
Ortis F. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides [Internet]. 2002 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26072007-053713/ - The non-canonical NF-κB pathway is induced by cytokines in pancreatic beta cells and contributes to cell death and proinflammatory responses in vitro
- Augmented β-Cell function and mass in glucocorticoid-treated rodents are associated with increased islet Ir-β/AKT/mTOR and decreased AMPK/ACC and AS160 signaling
- Metabolic memory of ß-cells controls insulin secretion and is mediated by CaMKII
- Transporte através de membranas celulares e tráfego intracelular
- Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi
- Endoplasmic reticulum stress and the unfolded protein response in pancreatic islet inflammation
- Membranas celulares
- The non-canonical NF-κB pathway and its contribution to β-cell failure in diabetes
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