Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele (2002)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2002
- Source:
- Título: A genética na inclusão social
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MARTINHAGO, C. D. e PINA NETO, João Monteiro de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Martinhago, C. D., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Martinhago CD, Pina Neto JM de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Martinhago CD, Pina Neto JM de. Trissomia do 13: Relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 dez. 27 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
