Detecção rápida de parvovírus canino em fezes por PCR (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MONEZI, TELMA ALVES - ICB ; HARSI, CHARLOTTE MARIANNA - ICB ; MEHNERT, DOLORES URSULA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: MICROBIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: O parvovírus canino (CPV) é o vírus mais freqüente e patogênico que ocorre em animais com quadro clínico de gastroenterite no Brasil. O uso de métodos laboratoriais que demonstrem a presença do CPV em fezes de maneira rápida e precisa é fundamental já que etiologia da gastroenterite viral em cães recém-nascidos é dificilmente diferenciada com base apenas em dados clínicos. Os métodos clássicos usados para detecção do CPV em fezes são a reação de hemaglutinação (HA) e o ensaio imunoenzimático (ELISA). Apesar da praticidade do ELISA, alguns kits são caros e nem sempre prontamente disponíveis. O isolamento viral em culturas celulares (ICC) não é bom método para diagnóstico de rotina, pois além de consumir muito tempo ainda exige a disponibilidade de um setor de culturas celulares. Em estudo prévio, amostras fecais de cães com quadro clínico de gastroenterite hemorrágica, foram coletadas em diferentes partes do Brasil. CPV foi detectado em 39,5% das amostras por HA, ELISA e ICCDurante a última década, a reação em cadeia de polimerase (PCR) vem sendo utilizada como importante método no diagnóstico rápido de diversas infecções virais. O objetivo do presente estudo é aplicar a reação de PCR para detecção rápida do CPV em fezes. As suspensões fecais foram preparadas em solução salina tamponada a 10% e alíquotas de 300 ml foram tratadas com Vertrel XF (DuPont). O DNA viral foi extraído com uso do Trizol e imediatamente usado para amplificação. Os primers VPRe VPF, que correspondem à região das proteínas VP1 e VP2 do nucleocapsídeo viral foram utilizados para a amplificação do fragmento de 2,2 kb. O CPV foi detectado em 55 (65,5%) das 84 amostras analisadas por PCR. Previamente o CPV havia sido detectado em 45 (54,2%) destas amostras por HA, 19 (31,7%) por ELISA e 32 (50,0%) por ICC. A reação de PCR aplicada a amostras fecais se mostrou muito específica e sensível para detecção do CPV em fezes quando comparada com HA, ELISA e ICC, além de sua rapidez
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV
-
ABNT
MOSCA, X et al. Detecção rápida de parvovírus canino em fezes por PCR. 2002, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2002. . Acesso em: 02 out. 2024. -
APA
Mosca, X., Monezi, T. A., Hársi, C. M., & Mehnert, D. U. (2002). Detecção rápida de parvovírus canino em fezes por PCR. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Mosca X, Monezi TA, Hársi CM, Mehnert DU. Detecção rápida de parvovírus canino em fezes por PCR. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 02 ] -
Vancouver
Mosca X, Monezi TA, Hársi CM, Mehnert DU. Detecção rápida de parvovírus canino em fezes por PCR. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 02 ] - Reduction of RT-PCR inhibitors from sewage by filtration through electropositive filter membrane
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