Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman (2000)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Teresópolis
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Programa e Livro de Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. 2000, Anais.. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 02 ago. 2024. -
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2000). Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. In Programa e Livro de Resumos. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 ago. 02 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 ago. 02 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
