Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down (2000)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; CITOLOGIA; BIOLOGIA CELULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, supl., p. 641 res. CH001, 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2000 -
APA
Martelli, L. R., Motta, V. M., Nassr, A. C. C., & Elias, M. L. C. (2000). Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Motta VM, Nassr ACC, Elias MLC. Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 641 res. CH001.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Martelli LR, Motta VM, Nassr ACC, Elias MLC. Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 641 res. CH001.[citado 2024 abr. 23 ] - Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
- Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional
- Citogenética molecular em infertilidade masculina
- Translocação (8;13) familial e infertilidade masculina
- Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica?
- Frequency of aneuploidy in sperm cells of smoking males
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
