Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais, à base de pectina, para liberação colônica (2000)
- Authors:
- Autor USP: BONINI, KATYANA FRANÇA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Assunto: FARMÁCIA
- Language: Português
- Abstract: A liberação específica de fármacos no cólon é a abordagem ideal para o tratamento tópico de doenças inflamatórias intestinais tais como: síndrome de irritação intestinal, colites ulcerativas, doença de Crohn, além de doenças infecciosas e câncer de cólon. A absorção sistêmica de fármacos peptídicos e proteínas, liberados ao nível do cólon, é bastante favorecida devido ao ambiente menos hostil no cólon quando comparado ao do estômago e intestino delgado. Várias estratégias têm sido consideradas na elaboração de sistemas de liberação colônica, tais como, o revestimento do fármaco ou forma farmacêutica com polímeros pH-dependente, formas de liberação controlada, pró-drogas, e a utilização de carreadores qlue são degradados exclusivamente pelas bactérias colônicas. As pectinas, polissacarídeos naturais, não são hidrolizadas no estômago e intestino delgado mas são degradadas pelas bactérias residentes no cólon. Elas têm sido utilizadas como carreadores específicos para o cólon. Neste trabalho foi avaliado a capacidade da pectina e excipientes na forma de comprimidos matriciais manterem-se intactos no ambiente fisiológico do estômago e intestino delgado sob condições que simulam o trânsito da boca ao cólon, usando paracetamol como fármaco modelo. A susceptibilidade dessas matrizes à biodegradação no ambiente colônico foi determinada através de estudos de liberação do fármaco "in vitro", em meios HCI O, 1N, pH 1,5 e tampão fosfato, pH 6. Os resultadosevidenciaram que a pectina sozinha ou na forma de sal, pectinato de cálcio, não foram capazes de proteger o fármaco antes de alcançarem o cólon. No entanto, a adição de fosfatos mono e dibásico de sódio e glicina à formulação, reduziu significatïvamente a velocidade de liberação do paracetamol, independente do meio de dissolução. Portanto, a adição da mistura de fosfatos à glicina é essencial para sustentar a liberação do fármaco nos comprimidos matriciais de pectina. ) Os resultados indicaram que essa matriz tem potencial como carreador específico para o cólon, requerendo no entanto otimização
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Data da defesa: 29.06.2000
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ABNT
BONINI, Katyana França. Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais, à base de pectina, para liberação colônica. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2000. . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Bonini, K. F. (2000). Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais, à base de pectina, para liberação colônica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Bonini KF. Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais, à base de pectina, para liberação colônica. 2000 ;[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Bonini KF. Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais, à base de pectina, para liberação colônica. 2000 ;[citado 2024 abr. 26 ]
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