Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados (2007)
- Authors:
- Autor USP: CAMILO, KATYANA FRANÇA BONINI - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/D
- Subjects: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO); MEDICAMENTO
- Language: Português
- Abstract: Os sistemas de liberação de fármacos são parte integrante da investigação farmacêutica. Grande ênfase tem sido dada à utilização de polímeros hidrofilicos naturais como carreadores devido às vantagens inerentes a seu baixo custo, biocompatibilidade e segurança de uso. Os objetivos principais deste trabalho foram a preparação e avaliação de sistemas microparticulados a base de pectina e caseína e o estudo da liberação in vitro do aciclovir contido nas micropartículas. Esses sistemas visam uma liberação prolongada do fármaco aumentando sua biodisponibilidade oral. O efeito de parâmetros como pH, força iônica, viscosidade, proporção e concentração total de polímeros foi avaliado. A melhor condição para ocorrência da coacervação foi determinada por mobilidade eletroforética, rendimento do coacervado e microscopia ótica. A pectina e a caseína podem interagir formando complexos lnsolúveis. A formação do complexo coacervado foi espontânea e ocorreu em condições brandas no intervalo de pH em que os polímeros encontram-se carregados com cargas opostas. As dispersões foram secas em Spray dryer, resultando em partículas bastante pequenas ('> OU ='6'mü"m) e homogêneas. Através da microscopia ótica foi possível observar que o fármaco se encontrava no interior das micropartículas. O pH (4,0-5,0) do meio influenciou decididamente a formação dos complexos coacervados, e a melhor relação mássica para o par pectina/caseína foi 1:1. Proporções superiores ouinferiores reduziram significativamente a extensão da coacervação. O aumento no teor de sólidos totais (4-8% p/v) bem como a adição ie sal (0-120 mMol) não suprimiu a formação ou a estabilidade do sistema. Foram preparadas lIlatrizes hidrofilicas contendo as micropartículas encapsuladas com aciclovir. O estudo de dissolução in vitro demonstrou que a liberação do aciclovir foi mais lenta nos sistemas matriciais e microparticulados do que a do fármaco livre. Entretanto, as ) matrizes apresentaram perfis de liberação sustentada mais adequados do que os sistemas microparticulados
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2007
- Data da defesa: 17.12.2007
-
ABNT
CAMILO, Katyana França Bonini. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-21052009-155617/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Camilo, K. F. B. (2007). Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-21052009-155617/ -
NLM
Camilo KFB. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-21052009-155617/ -
Vancouver
Camilo KFB. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados [Internet]. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-21052009-155617/
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