Estudo da atividade somatotrófica frente à administração de aminoácidos em ratos (2000)
- Authors:
- Autor USP: FIGUEIRA, SILVIA CRISTINA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMB
- Subjects: RATOS; AMINOÁCIDOS
- Language: Português
- Abstract: Sabendo-se que a administração do aminoácido L-arginina promove secreção de hormônio do crescimento (GH), foi objetivo deste estudo analisar o efeito da administração de arginina (A) e do composto ornitargin (O) sobre a atividade somatotrófica,por meio da avaliação da expressão gênica (Northern blot), conteúdo hipofisário (Western blot) e plasmático (RIE) de GH, após 30, 60 e 120 min, em ratos jovens. Observou-se que a administração de A e de O promoveu como efeito primário aliberação do GH para o plasma (30 min), aumento que não foi decorrente de uma hipoglicemia induzida pela insulina. Esta elevação, foi seguida de queda, nos tempos subsequentes, que poderia, por mecanismos de feed-back negativo, explicar aelevação da expressão gênica observada aos 120 min da administração de A, e a tendência à elevação da mesma observada aos 60 e 120 min da administração de O, embora não se descarte um efeito direto, mais tardio, da A sobre a expressão gênica doGH. A não alteração do conteúdo hipofisário de GH indica que a quantidade de hormônio liberada não alterou marcadamente a reserva hipofisária do hormônio
- Imprenta:
- Data da defesa: 14.07.2000
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ABNT
FIGUEIRA, Sílvia Cristina. Estudo da atividade somatotrófica frente à administração de aminoácidos em ratos. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 17 set. 2024. -
APA
Figueira, S. C. (2000). Estudo da atividade somatotrófica frente à administração de aminoácidos em ratos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Figueira SC. Estudo da atividade somatotrófica frente à administração de aminoácidos em ratos. 2000 ;[citado 2024 set. 17 ] -
Vancouver
Figueira SC. Estudo da atividade somatotrófica frente à administração de aminoácidos em ratos. 2000 ;[citado 2024 set. 17 ]
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