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Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (1998)

  • Authors:
  • Autor USP: SILVA, LUIS SIDÔNIO TEIXEIRA DA - FM
  • Unidade: FM
  • Sigla do Departamento: MNE
  • Assunto: NEUROLOGIA
  • Language: Português
  • Abstract: As enfermidades produzidas por prions atualmente conhecidas são: Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Straussler-Scheinker, Insônia Familial Fatal e Kuru. No presente trabalho é comentada a doença priônica desenvolvida pelos membros da família brasileira portadores da mutação T183A. O quadro clínico foi o de uma demência pré-senil, mas que se iniciou com importantes alterações de comportamento e personalidade, assemelhando-se a distúrbios psiquiátricos ou as demências frontotemporais. O exame neuropatológico demonstrou acúmulo de proteína priônica resistente a proteólise, enponjose e perda neuronal severa, mas com glicose mínima. Tais pacientes apresentaram aspectos clínicos e neuropatológicos distintos, comparativamente com outras doenças priônicas, o que justifica a sua descrição detalhada
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 18.12.1998

  • How to cite
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    • ABNT

      SILVA, Luís Sidônio Teixeira da; NITRINI, Ricardo. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998.Universidade de São Paulo, São Paulo, 1998.
    • APA

      Silva, L. S. T. da, & Nitrini, R. (1998). Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Silva LST da, Nitrini R. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998 ;
    • Vancouver

      Silva LST da, Nitrini R. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998 ;

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