Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (1998)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, LUIS SIDÔNIO TEIXEIRA DA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MNE
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Português
- Abstract: As enfermidades produzidas por prions atualmente conhecidas são: Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Straussler-Scheinker, Insônia Familial Fatal e Kuru. No presente trabalho é comentada a doença priônica desenvolvida pelos membros da família brasileira portadores da mutação T183A. O quadro clínico foi o de uma demência pré-senil, mas que se iniciou com importantes alterações de comportamento e personalidade, assemelhando-se a distúrbios psiquiátricos ou as demências frontotemporais. O exame neuropatológico demonstrou acúmulo de proteína priônica resistente a proteólise, enponjose e perda neuronal severa, mas com glicose mínima. Tais pacientes apresentaram aspectos clínicos e neuropatológicos distintos, comparativamente com outras doenças priônicas, o que justifica a sua descrição detalhada
- Imprenta:
- Data da defesa: 18.12.1998
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ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Silva, L. S. T. da. (1998). Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Silva LST da. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Silva LST da. Encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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