Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno (1993)
- Authors:
- Autor USP: STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: FARMACOLOGIA; MEDICAMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Coordenadoria de Comunicacao Social - Usp
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 1993
- Source:
- Título do periódico: Programa e Resumos
- Conference titles: Seminario da Pos-Graduacao da Faculdade de Ciencias Farmaceuticas da Usp
-
ABNT
YUGUE, V S C; STORPIRTIS, Silvia. Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno. Anais.. São Paulo: Coordenadoria de Comunicacao Social - Usp, 1993. -
APA
Yugue, V. S. C., & Storpirtis, S. (1993). Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno. In Programa e Resumos. São Paulo: Coordenadoria de Comunicacao Social - Usp. -
NLM
Yugue VSC, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno. Programa e Resumos. 1993 ; -
Vancouver
Yugue VSC, Storpirtis S. Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno. Programa e Resumos. 1993 ; - Situational diagnosis of pharmaceutical services in primary health care units of São Paulo
- Desenvolvimento de comprimidos de liberação controlada de tertarato de metoprolol empregando matriz hidrofílica
- Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH
- Os riscos dos remédios "quase iguais"
- Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos
- Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático
- Development of high performance liquid chromatography method for determination of ganglioside GM1 in injectable solutions
- Situational diagnosis of pharmaceutical care services in basic health units in the city of São Paulo
- Bioequivalence requirements in various global jurisdictions
- Bioequivalência In-vivo e In-vitro
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