Impact of mutations in kisspeptin and neurokinin B signaling pathways on human reproduction (2010)
- Autores:
- Autores USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; MASSAD, EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.brainres.2010.08.087
- Assuntos: REPRODUÇÃO; HIPOGONADISMO; PUBERDADE PRECOCE; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Brain research
- ISSN: 0006-8993
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 1364, p. 72-80, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: unspecified-oa
-
ABNT
SILVEIRA, Leticia Gontijo e TUSSET, Cintia e XAVIER, Ana Claudia Latronico. Impact of mutations in kisspeptin and neurokinin B signaling pathways on human reproduction. Brain research, v. 1364, p. 72-80, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2010.08.087. Acesso em: 25 set. 2024. -
APA
Silveira, L. G., Tusset, C., & Xavier, A. C. L. (2010). Impact of mutations in kisspeptin and neurokinin B signaling pathways on human reproduction. Brain research, 1364, 72-80. doi:10.1016/j.brainres.2010.08.087 -
NLM
Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. Impact of mutations in kisspeptin and neurokinin B signaling pathways on human reproduction [Internet]. Brain research. 2010 ; 1364 72-80.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2010.08.087 -
Vancouver
Silveira LG, Tusset C, Xavier ACL. Impact of mutations in kisspeptin and neurokinin B signaling pathways on human reproduction [Internet]. Brain research. 2010 ; 1364 72-80.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2010.08.087 - Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans
- KISS1R Intracellular Trafficking and Degradation: Effect of the Arg386Pro Disease-Associated Mutation
- New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system
- A PROKR2 Mutant Exerts Dominant Negative Effects on Wild-Type PROKR2: New Insights into the Effects of PROKR2 Heterozygous Mutations
- Disorders of Sex Development and Hypogonadism [Editorial]: Genetics, Mechanism, and Therapies
- An ancient founder mutation in PROKR2 impairs human reproduction
- Puberty: When is it normal? [Editorial]
- Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment
- Hipogonadismo
- Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.brainres.2010.08.087 (Fonte: oaDOI API)
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