Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents (2009)
- Autores:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1016/j.bmc.2009.02.056
- Assuntos: STAPHYLOCOCCUS (RESISTÊNCIA); DOENÇA DE CHAGAS; TRYPANOSOMA CRUZI; QUIMIOTERÁPICOS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry
- ISSN: 0968-0896
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 17, n. 7, p. 2673-2679, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: unspecified-oa
-
ABNT
PAULA, Fávero Reisdorfer et al. Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 17, n. 7, p. 2673-2679, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.056. Acesso em: 24 set. 2024. -
APA
Paula, F. R., Jorge, S. D., Almeida, L. V. de, Pasqualoto, K. F. M., & Tavares, L. C. (2009). Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17( 7), 2673-2679. doi:10.1016/j.bmc.2009.02.056 -
NLM
Paula FR, Jorge SD, Almeida LV de, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 7): 2673-2679.[citado 2024 set. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.056 -
Vancouver
Paula FR, Jorge SD, Almeida LV de, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 7): 2673-2679.[citado 2024 set. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.056 - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bmc.2009.02.056 (Fonte: oaDOI API)
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