Obtenção do 6-bromo-2-nitrotolueno, intermediário chave na síntese do iomazenil radiomarcado (2002)
- Autores:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: RADIOFARMACOLOGIA; TECNOLOGIA FARMACÊUTICA; FARMACOLOGIA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2002
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, supl. 1 , p. 126 res. FM79, 2002
- Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP
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ABNT
GALAN, Vanderson e TAVARES, Leoberto Costa. Obtenção do 6-bromo-2-nitrotolueno, intermediário chave na síntese do iomazenil radiomarcado. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 18 set. 2024. , 2002 -
APA
Galan, V., & Tavares, L. C. (2002). Obtenção do 6-bromo-2-nitrotolueno, intermediário chave na síntese do iomazenil radiomarcado. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. -
NLM
Galan V, Tavares LC. Obtenção do 6-bromo-2-nitrotolueno, intermediário chave na síntese do iomazenil radiomarcado. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 126 res. FM79.[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Galan V, Tavares LC. Obtenção do 6-bromo-2-nitrotolueno, intermediário chave na síntese do iomazenil radiomarcado. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 126 res. FM79.[citado 2024 set. 18 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
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