Toxicidade de excipientes: carência de informação nas bulas de medicamentos disponíveis no mercado brasileiro (1999)
- Autores:
- Autor USP: STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: FARMACOLOGIA; MEDICAMENTO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 35, supl. 1, p. 71 res. FM17, 1999
- Nome do evento: Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP
-
ABNT
OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de e STORPIRTIS, Silvia. Toxicidade de excipientes: carência de informação nas bulas de medicamentos disponíveis no mercado brasileiro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 set. 2024. , 1999 -
APA
Oliveira, P. G. de, & Storpirtis, S. (1999). Toxicidade de excipientes: carência de informação nas bulas de medicamentos disponíveis no mercado brasileiro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Oliveira PG de, Storpirtis S. Toxicidade de excipientes: carência de informação nas bulas de medicamentos disponíveis no mercado brasileiro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 71 res. FM17.[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Oliveira PG de, Storpirtis S. Toxicidade de excipientes: carência de informação nas bulas de medicamentos disponíveis no mercado brasileiro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 71 res. FM17.[citado 2024 set. 18 ] - Situational diagnosis of pharmaceutical care services in basic health units in the city of São Paulo
- Situational diagnosis of pharmaceutical services in primary health care units of São Paulo
- Bioequivalence requirements in various global jurisdictions
- Development of high performance liquid chromatography method for determination of ganglioside GM1 in injectable solutions
- Os riscos dos remédios "quase iguais"
- Desenvolvimento de comprimidos de liberação controlada de tertarato de metoprolol empregando matriz hidrofílica
- Desenvolvimento e avaliacao biofarmaceutica de uma formulacao de liberacao controlada contendo ibuprofeno
- Determinação de monossialogangliosídeo GM1 em soluções injetáveis por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando sistema isocrático
- Considerações biofarmacotécnicas relevantes na fabricação de medicamentos genéricos: fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos
- Desenvolvimento e avaliação biofarmacotécnica de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de metformina empregando meio de dissolução com variação gradual de pH
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas