Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men (1998)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; FERTILIDADE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl., p. 341 res. Q.38, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
BRAGANÇA, Welbe O et al. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1998 -
APA
Bragança, W. O., Carrara, R. de C. V., Pina Neto, J. M. de, & Yamasaki, R. (1998). Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Bragança WO, Carrara R de CV, Pina Neto JM de, Yamasaki R. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 341 res. Q.38.[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Bragança WO, Carrara R de CV, Pina Neto JM de, Yamasaki R. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 341 res. Q.38.[citado 2024 set. 19 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas