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  • Source: Nature Protocols. Unidade: IQSC

    Subjects: ELETROQUÍMICA, RAIOS X, REAÇÕES QUÍMICAS, ELETROCATÁLISE

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    • ABNT

      COLOMBO, Rafael N. P et al. Enzymatic X-ray absorption spectroelectrochemistry. Nature Protocols, p. 1-46, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41596-025-01254-5. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Colombo, R. N. P., Sedenho, G. C., Neckel, I. T., & Crespilho, F. N. (2025). Enzymatic X-ray absorption spectroelectrochemistry. Nature Protocols, 1-46. doi:10.1038/s41596-025-01254-5
    • NLM

      Colombo RNP, Sedenho GC, Neckel IT, Crespilho FN. Enzymatic X-ray absorption spectroelectrochemistry [Internet]. Nature Protocols. 2025 ; 1-46.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-025-01254-5
    • Vancouver

      Colombo RNP, Sedenho GC, Neckel IT, Crespilho FN. Enzymatic X-ray absorption spectroelectrochemistry [Internet]. Nature Protocols. 2025 ; 1-46.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-025-01254-5
  • Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, CETONA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, SOLVENTE, ALQUIL E ARIL TRANSFERASES

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    • ABNT

      LEÃO, Luiz Paulo Melchior de Oliveira et al. Enantioselective synthesis of 3,3-Disubstituted-2,3-dihydrobenzofurans by intramolecular heck-matsuda/carbonylation/stille coupling. Journal of Organic Chemistry, v. 90, n. 26, p. 8835–8845, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.4c02503. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Leão, L. P. M. de O., Köster, O. D., Duarte, L. J., Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2025). Enantioselective synthesis of 3,3-Disubstituted-2,3-dihydrobenzofurans by intramolecular heck-matsuda/carbonylation/stille coupling. Journal of Organic Chemistry, 90( 26), 8835–8845. doi:10.1021/acs.joc.4c02503
    • NLM

      Leão LPM de O, Köster OD, Duarte LJ, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of 3,3-Disubstituted-2,3-dihydrobenzofurans by intramolecular heck-matsuda/carbonylation/stille coupling [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2025 ; 90( 26): 8835–8845.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.4c02503
    • Vancouver

      Leão LPM de O, Köster OD, Duarte LJ, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of 3,3-Disubstituted-2,3-dihydrobenzofurans by intramolecular heck-matsuda/carbonylation/stille coupling [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2025 ; 90( 26): 8835–8845.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.4c02503
  • Source: Processes. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, DIÓXIDO DE CARBONO

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    • ABNT

      OBI, Lígia Passos Maia e BAZITO, Reinaldo Camino. Effect of acetylation on the behavior of hyperbranched polyglycerols in supercritical CO2. Processes, v. 13, n. 8, p. 1-16 art. 2510, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/pr13082510. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Obi, L. P. M., & Bazito, R. C. (2025). Effect of acetylation on the behavior of hyperbranched polyglycerols in supercritical CO2. Processes, 13( 8), 1-16 art. 2510. doi:10.3390/pr13082510
    • NLM

      Obi LPM, Bazito RC. Effect of acetylation on the behavior of hyperbranched polyglycerols in supercritical CO2 [Internet]. Processes. 2025 ; 13( 8): 1-16 art. 2510.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/pr13082510
    • Vancouver

      Obi LPM, Bazito RC. Effect of acetylation on the behavior of hyperbranched polyglycerols in supercritical CO2 [Internet]. Processes. 2025 ; 13( 8): 1-16 art. 2510.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/pr13082510
  • Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: ELETROQUÍMICA, RAIOS X, REAÇÕES QUÍMICAS, ENZIMAS

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    • ABNT

      CRESPILHO, Frank Nelson et al. Cientistas da USP criam protocolo que mostra enzimas em ação e abre caminho para energia mais limpa [Depoimento a Gabriele Maciel). Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 nov. 2025. , 2025
    • APA

      Crespilho, F. N., Sedenho, G. C., Colombo, R. N. P., & Neckel, I. T. (2025). Cientistas da USP criam protocolo que mostra enzimas em ação e abre caminho para energia mais limpa [Depoimento a Gabriele Maciel). Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Crespilho FN, Sedenho GC, Colombo RNP, Neckel IT. Cientistas da USP criam protocolo que mostra enzimas em ação e abre caminho para energia mais limpa [Depoimento a Gabriele Maciel). Portal USP São Carlos. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ]
    • Vancouver

      Crespilho FN, Sedenho GC, Colombo RNP, Neckel IT. Cientistas da USP criam protocolo que mostra enzimas em ação e abre caminho para energia mais limpa [Depoimento a Gabriele Maciel). Portal USP São Carlos. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ]
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: IODO, REAÇÕES QUÍMICAS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CAPELLARO, Kauê C. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Molecular iodine-mediated functionalization of α-carbonyl sulfoxonium ylides with thiocyanates, xanthates, and dithiocarbamates. European Journal of Organic Chemistry, p. e202500518, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500518. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Capellaro, K. C., & Burtoloso, A. C. B. (2025). Molecular iodine-mediated functionalization of α-carbonyl sulfoxonium ylides with thiocyanates, xanthates, and dithiocarbamates. European Journal of Organic Chemistry, e202500518. doi:10.1002/ejoc.202500518
    • NLM

      Capellaro KC, Burtoloso ACB. Molecular iodine-mediated functionalization of α-carbonyl sulfoxonium ylides with thiocyanates, xanthates, and dithiocarbamates [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2025 ;e202500518.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500518
    • Vancouver

      Capellaro KC, Burtoloso ACB. Molecular iodine-mediated functionalization of α-carbonyl sulfoxonium ylides with thiocyanates, xanthates, and dithiocarbamates [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2025 ;e202500518.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500518
  • Source: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, VOLTAMETRIA

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    • ABNT

      CHIOQUETTI, Rafael Alessandro de Lima e BACIL, Raphael Prata e SERRANO, Silvia Helena Pires. A new approach to a first order irreversible homogeneous chemical reaction followed by an electrochemical process (CiE mechanism): theory, simulation and application. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 27, p. 12675-12688, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1039/D4CP04092A. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Chioquetti, R. A. de L., Bacil, R. P., & Serrano, S. H. P. (2025). A new approach to a first order irreversible homogeneous chemical reaction followed by an electrochemical process (CiE mechanism): theory, simulation and application. Physical Chemistry Chemical Physics, 27, 12675-12688. doi:10.1039/D4CP04092A
    • NLM

      Chioquetti RA de L, Bacil RP, Serrano SHP. A new approach to a first order irreversible homogeneous chemical reaction followed by an electrochemical process (CiE mechanism): theory, simulation and application [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2025 ; 27 12675-12688.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D4CP04092A
    • Vancouver

      Chioquetti RA de L, Bacil RP, Serrano SHP. A new approach to a first order irreversible homogeneous chemical reaction followed by an electrochemical process (CiE mechanism): theory, simulation and application [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2025 ; 27 12675-12688.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D4CP04092A
  • Unidade: IQ

    Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, SOLVATAÇÃO, REAÇÕES QUÍMICAS, RELATIVIDADE (FÍSICA)

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    • ABNT

      RODRIGUES, Eduardo Alexandre. Estudo de complexos de vanádio 51V em solução por dinâmica molecular ab initio e cálculos relativísticos de RMN. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-13062025-113710/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Rodrigues, E. A. (2025). Estudo de complexos de vanádio 51V em solução por dinâmica molecular ab initio e cálculos relativísticos de RMN (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-13062025-113710/
    • NLM

      Rodrigues EA. Estudo de complexos de vanádio 51V em solução por dinâmica molecular ab initio e cálculos relativísticos de RMN [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-13062025-113710/
    • Vancouver

      Rodrigues EA. Estudo de complexos de vanádio 51V em solução por dinâmica molecular ab initio e cálculos relativísticos de RMN [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-13062025-113710/
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      HAYASHI, Marcio et al. Brønsted acids enables the reaction of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Hayashi, M., Câmara, V. S., Moraes, A., Ferreira, M. A. B., & Burtoloso, A. C. B. (2025). Brønsted acids enables the reaction of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
    • NLM

      Hayashi M, Câmara VS, Moraes A, Ferreira MAB, Burtoloso ACB. Brønsted acids enables the reaction of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
    • Vancouver

      Hayashi M, Câmara VS, Moraes A, Ferreira MAB, Burtoloso ACB. Brønsted acids enables the reaction of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
    GDS 12. Responsible consumption and productionGDS 04. Quality education
  • Source: Dalton Transactions. Unidade: IQ

    Subjects: ÍONS, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      MEDEIROS, Nathália Miranda de e GARCIA, Felipe Alves e TRUZZI, Daniela Ramos. Insight into the relevance of dinitrosyl iron complex (DNIC) formation in the absence of thiols in aqueous media. Dalton Transactions, v. 53, p. 1951-1955, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1039/D3DT04356H. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Medeiros, N. M. de, Garcia, F. A., & Truzzi, D. R. (2024). Insight into the relevance of dinitrosyl iron complex (DNIC) formation in the absence of thiols in aqueous media. Dalton Transactions, 53, 1951-1955. doi:10.1039/D3DT04356H
    • NLM

      Medeiros NM de, Garcia FA, Truzzi DR. Insight into the relevance of dinitrosyl iron complex (DNIC) formation in the absence of thiols in aqueous media [Internet]. Dalton Transactions. 2024 ; 53 1951-1955.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D3DT04356H
    • Vancouver

      Medeiros NM de, Garcia FA, Truzzi DR. Insight into the relevance of dinitrosyl iron complex (DNIC) formation in the absence of thiols in aqueous media [Internet]. Dalton Transactions. 2024 ; 53 1951-1955.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1039/D3DT04356H
  • Source: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ENZIMAS, CATALISADORES, DESINFETANTES, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      CARBALLARES, Diego et al. Reutilization of the most stable coimmobilized enzyme using glutaraldehyde chemistry to produce a new combi-biocatalyst when the coimmobilized enzyme with a lower stability is inactivated. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, v. 12, n. 17, p. 6564-6572, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.3c08231. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Carballares, D., Abellanas-Perez, P., Andrades, D. de, Polizeli, M. D. L. T. D. M., Rocha-Martin, J., & Fernandez-Lafuente, R. (2024). Reutilization of the most stable coimmobilized enzyme using glutaraldehyde chemistry to produce a new combi-biocatalyst when the coimmobilized enzyme with a lower stability is inactivated. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 12( 17), 6564-6572. doi:10.1021/acssuschemeng.3c08231
    • NLM

      Carballares D, Abellanas-Perez P, Andrades D de, Polizeli MDLTDM, Rocha-Martin J, Fernandez-Lafuente R. Reutilization of the most stable coimmobilized enzyme using glutaraldehyde chemistry to produce a new combi-biocatalyst when the coimmobilized enzyme with a lower stability is inactivated [Internet]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2024 ; 12( 17): 6564-6572.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.3c08231
    • Vancouver

      Carballares D, Abellanas-Perez P, Andrades D de, Polizeli MDLTDM, Rocha-Martin J, Fernandez-Lafuente R. Reutilization of the most stable coimmobilized enzyme using glutaraldehyde chemistry to produce a new combi-biocatalyst when the coimmobilized enzyme with a lower stability is inactivated [Internet]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2024 ; 12( 17): 6564-6572.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.3c08231
  • Source: The Journal of Physical Chemistry Part C. Unidade: IQSC

    Subjects: ENERGIA, ADSORÇÃO, REAÇÕES QUÍMICAS, ETANOL

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BITTENCOURT, Albert F. B e VALENÇA, Gustavo P. e SILVA, Juarez Lopes Ferreira da. Elucidating the catalytic valorization of ethanol over hydroxyapatite for sustainable butanol production: A first-principles mechanistic study. The Journal of Physical Chemistry Part C, v. 128, p. 14663−14673, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c03937. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Bittencourt, A. F. B., Valença, G. P., & Silva, J. L. F. da. (2024). Elucidating the catalytic valorization of ethanol over hydroxyapatite for sustainable butanol production: A first-principles mechanistic study. The Journal of Physical Chemistry Part C, 128, 14663−14673. doi:10.1021/acs.jpcc.4c03937
    • NLM

      Bittencourt AFB, Valença GP, Silva JLF da. Elucidating the catalytic valorization of ethanol over hydroxyapatite for sustainable butanol production: A first-principles mechanistic study [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2024 ;128 14663−14673.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c03937
    • Vancouver

      Bittencourt AFB, Valença GP, Silva JLF da. Elucidating the catalytic valorization of ethanol over hydroxyapatite for sustainable butanol production: A first-principles mechanistic study [Internet]. The Journal of Physical Chemistry Part C. 2024 ;128 14663−14673.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c03937
  • Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, CINÉTICA, CATÁLISE, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BELLO, Liena Valero. Kinetic studies on the peroxyoxalate reaction using environmentally friendly oxalic esters and activators derived from natural products. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-172649/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Bello, L. V. (2024). Kinetic studies on the peroxyoxalate reaction using environmentally friendly oxalic esters and activators derived from natural products (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-172649/
    • NLM

      Bello LV. Kinetic studies on the peroxyoxalate reaction using environmentally friendly oxalic esters and activators derived from natural products [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-172649/
    • Vancouver

      Bello LV. Kinetic studies on the peroxyoxalate reaction using environmentally friendly oxalic esters and activators derived from natural products [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-172649/
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA, CATÁLISE, MODELAGEM MOLECULAR, REAÇÕES QUÍMICAS, FÍSICO-QUÍMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, Lucas Welington de. Mechanistic study of CO2 and cyclohexene oxide polymerization catalyzed by homogeneous bimetallic catalysts. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123530/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Lima, L. W. de. (2024). Mechanistic study of CO2 and cyclohexene oxide polymerization catalyzed by homogeneous bimetallic catalysts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123530/
    • NLM

      Lima LW de. Mechanistic study of CO2 and cyclohexene oxide polymerization catalyzed by homogeneous bimetallic catalysts [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123530/
    • Vancouver

      Lima LW de. Mechanistic study of CO2 and cyclohexene oxide polymerization catalyzed by homogeneous bimetallic catalysts [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123530/
  • Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: FMRP, FFCLRP, EEL

    Subjects: CINÉTICA, REAÇÕES QUÍMICAS, OXIDAÇÃO, COGUMELOS COMESTÍVEIS, CORANTES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BACKES, Emanueli et al. Properties and kinetic behavior of free and immobilized laccase from Oudemansiella canarii: emphasis on the effects of NaCl and Na2SO4 on catalytic activities. International Journal of Biological Macromolecules, v. 281, p. 1-14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.136565. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Backes, E., Alnoch, R. C., Contato, A. G., Castoldi, R., Souza, C. G. M. de, Kato, C. G., et al. (2024). Properties and kinetic behavior of free and immobilized laccase from Oudemansiella canarii: emphasis on the effects of NaCl and Na2SO4 on catalytic activities. International Journal of Biological Macromolecules, 281, 1-14. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.136565
    • NLM

      Backes E, Alnoch RC, Contato AG, Castoldi R, Souza CGM de, Kato CG, Peralta RA, Moreira R de FPM, Polizeli M de LTDM, Bracht A, Peralta RM. Properties and kinetic behavior of free and immobilized laccase from Oudemansiella canarii: emphasis on the effects of NaCl and Na2SO4 on catalytic activities [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2024 ; 281 1-14.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.136565
    • Vancouver

      Backes E, Alnoch RC, Contato AG, Castoldi R, Souza CGM de, Kato CG, Peralta RA, Moreira R de FPM, Polizeli M de LTDM, Bracht A, Peralta RM. Properties and kinetic behavior of free and immobilized laccase from Oudemansiella canarii: emphasis on the effects of NaCl and Na2SO4 on catalytic activities [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2024 ; 281 1-14.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.136565
  • Source: Future Pharmacology. Unidade: FFCLRP

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, POLIFENÓIS, AGENTES ANTIMICROBIANOS, ANTINEOPLÁSICOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VIEIRA, Tatiana Manzini et al. Monoketone curcuminoids: an updated review of their synthesis and biological activities. Future Pharmacology, v. 4, n. 1, p. 54-77, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/futurepharmacol4010006. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Vieira, T. M., Tanajura, L. S., Heleno, V. C. G., Magalhães, L. G., & Crotti, A. E. M. (2024). Monoketone curcuminoids: an updated review of their synthesis and biological activities. Future Pharmacology, 4( 1), 54-77. doi:10.3390/futurepharmacol4010006
    • NLM

      Vieira TM, Tanajura LS, Heleno VCG, Magalhães LG, Crotti AEM. Monoketone curcuminoids: an updated review of their synthesis and biological activities [Internet]. Future Pharmacology. 2024 ; 4( 1): 54-77.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/futurepharmacol4010006
    • Vancouver

      Vieira TM, Tanajura LS, Heleno VCG, Magalhães LG, Crotti AEM. Monoketone curcuminoids: an updated review of their synthesis and biological activities [Internet]. Future Pharmacology. 2024 ; 4( 1): 54-77.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/futurepharmacol4010006
  • Unidade: IQ

    Subjects: ELETROQUÍMICA, REAÇÕES QUÍMICAS, NANOPARTÍCULAS, CONVERSÃO DE ENERGIA ELÉTRICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GERMANO, Lucas Dias. Using plasmonic excitation to enhance electrocatalytic processes. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123049/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Germano, L. D. (2024). Using plasmonic excitation to enhance electrocatalytic processes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123049/
    • NLM

      Germano LD. Using plasmonic excitation to enhance electrocatalytic processes [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123049/
    • Vancouver

      Germano LD. Using plasmonic excitation to enhance electrocatalytic processes [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-123049/
  • Unidade: IQ

    Subjects: MECÂNICA QUÂNTICA, CATÁLISE, NÍQUEL, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VRECH, Natália Lussari. Estudos mecanísticos computacionais da reação Heck-Matsuda empregando-se complexos de níquel. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15102024-175923/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Vrech, N. L. (2023). Estudos mecanísticos computacionais da reação Heck-Matsuda empregando-se complexos de níquel (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15102024-175923/
    • NLM

      Vrech NL. Estudos mecanísticos computacionais da reação Heck-Matsuda empregando-se complexos de níquel [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15102024-175923/
    • Vancouver

      Vrech NL. Estudos mecanísticos computacionais da reação Heck-Matsuda empregando-se complexos de níquel [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15102024-175923/
  • Source: Biosensors. Unidade: IQ

    Subjects: LUMINESCÊNCIA, REAÇÕES QUÍMICAS, BIOLUMINESCÊNCIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CABELLO, Maidileyvis Castro et al. The molecular basis of organic Chemiluminescence. Biosensors, v. 13, p. 1-21 art. 452, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/bios13040452. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Cabello, M. C., Bartoloni, F. H., Bastos, E. L., & Baader, W. J. (2023). The molecular basis of organic Chemiluminescence. Biosensors, 13, 1-21 art. 452. doi:10.3390/bios13040452
    • NLM

      Cabello MC, Bartoloni FH, Bastos EL, Baader WJ. The molecular basis of organic Chemiluminescence [Internet]. Biosensors. 2023 ; 13 1-21 art. 452.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/bios13040452
    • Vancouver

      Cabello MC, Bartoloni FH, Bastos EL, Baader WJ. The molecular basis of organic Chemiluminescence [Internet]. Biosensors. 2023 ; 13 1-21 art. 452.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3390/bios13040452
  • Unidade: Interunidades em Bioinformática

    Subjects: INTERAÇÃO CELULAR, REAÇÕES ORGÂNICAS, REAÇÕES QUÍMICAS, SELEÇÃO DE MODELOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA JUNIOR, Marcelo Batista de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Lima Junior, M. B. de. (2023). Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/
    • NLM

      Lima Junior MB de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/
    • Vancouver

      Lima Junior MB de. Desenvolvimento de um arcabouço para inferência e seleção de modelos dinâmicos de vias de sinalização celular [Internet]. 2023 ;[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-19012024-074552/
  • Source: Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: HALOGENAÇÃO, REAÇÕES QUÍMICAS, IODO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CICOLANI, Renato Salviato et al. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 103, n. 1-2, p. 81-87, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0. Acesso em: 26 nov. 2025.
    • APA

      Cicolani, R. S., Oliveira Filho, A. G. S. de, Batista, A. P. de L., & Demets, G. J. -F. (2023). Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 103( 1-2), 81-87. doi:10.1007/s10847-023-01179-0
    • NLM

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2023 ; 103( 1-2): 81-87.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0
    • Vancouver

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Trihalide-included (I2, Br2 and IBrCl−) bambus[6]urils in halogenation and iodine-catalysed reactions [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2023 ; 103( 1-2): 81-87.[citado 2025 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10847-023-01179-0

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