Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo - Pacheco, A. B; Garcia, L. A; Scopin, L. G; Coelho, N. T; Penalva, R. A; Hirata, Mario Hiroyuki; Brion, M; Moreira, D. A. R; Armaganijan, Luciana (Revista Iberoamericana de Arritmologia, 2013)