Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento - D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Congresso Brasileiro de Genética, 2005)