Determinação de efeito fundador na mutação recorrente IVS1 +1 G>A do gene do receptor GHRH (GHRHR) responsável pela deficiência isolada de GH em pacientes brasileiros - Marui, Suemi; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, I. J. P.; Aguiar-Oliveira, Manoel H. (Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2003)