Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD) - Araujo, R. S.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Marcondes, J. A. M.; Arnhold, I. J. P.; Bachega, T. A. S. S. (Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica, 2003)