Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva - Braga, Maria Cristina Célia; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Della Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A; Mingroni Netto, Regina Celia (Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001)