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Detecção e caracterização moleculares do Vírus da Viremia Primaveril da Carpa em peixes de água doce das regiões nordeste e centro-leste do estado de São Paulo (2015)

  • Autores:
  • Autor USP: ARRUDA, EURICO DE PAULA - FZEA
  • Unidade: FZEA
  • Sigla do Departamento: ZMV
  • Assuntos: PISCICULTURA; RHABDOVIRIDAE; TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
  • Palavras-chave do autor: Diagnóstico molecular; Molecular diagnostics; Rhabdovirus; Rhabdovírus
  • Idioma: Português
  • Resumo: Piscicultura de água doce consiste na maior produção da aquicultura mundial e o cultivo de peixes tem crescido, devido a investimento, desenvolvimento de tecnologias e à contínua expansão de espécies cultivadas. Esse aumento gerou novas possibilidades de transmissão de vírus aquáticos, fatores limitantes à produção da aquicultura. Dentre as centenas de vírus conhecidos de peixes, um dos principais, que atualmente é de preocupação internacional, é o vírus da Viremia Primaveril da Carpa (SVCV), devido a sua importância socioeconômica considerando os países afetados e o comércio internacional de animais aquáticos e seus derivados, com base na saúde e medidas preventivas. SVC é uma doença aguda causada por um rhabdovírus do gênero Vesiculovirus, que é um vírus de ácido ribonucleico (RNA) fita simples linear de aproximadamente 11 quilobases (kb) com polaridade negativa e envelopado. Diversos ensaios diagnósticos podem ser utilizados para detectar SVCV, porém, consomem tempo e não são adaptados para diagnóstico a campo. A prevenção da disseminação do vírus é crucial; portanto, maior entendimento do vírus e de sua transmissão é necessário. No presente estudo, a padronização de uma RT-nestedPCR foi realizada, cujo limite de detecção foi de 8,62 × 10-2 cópias/reação, observado após o spiking de tecidos de peixes com diluições seriadas de um controle positivo sintético. O ensaio foi aplicado a 150 amostras teciduais provenientes de 146 peixes distintos. As amostras consistiam defragmentos de fígado, rim e baço e foram submetidas à transcrição reversa (RT), seguida pela reação em cadeia de polimerase (PCR), em configuração nested. Duas (2) amostras foram positivas para o gene G de SVCV pela RT-nestedPCR e a identidade dos produtos obtidos foi confirmada por sequenciamento direto utilizando-se o método de Sanger. Na reconstrução filogenética, as sequências obtidas formaram clado único, separado dos demais genogrupos e mesmo de sequências derivadas de outros vesiculovírus encontrados no Brasil. Esses resultados determinam a primeira detecção e caracterização moleculares de SVCV no Brasil por RT-nestedPCR e sequenciamento nucleotídico, indicando a necessidade de adoção de medidas de biosseguridade mais restritivas na produção pesqueira nacional
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 16.12.2015
  • Acesso à fonte
    Como citar
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    • ABNT

      ARRUDA, Eurico de Paula; SOUSA, Ricardo Luiz Moro de. Detecção e caracterização moleculares do Vírus da Viremia Primaveril da Carpa em peixes de água doce das regiões nordeste e centro-leste do estado de São Paulo. 2015.Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-25022016-140140/ >.
    • APA

      Arruda, E. de P., & Sousa, R. L. M. de. (2015). Detecção e caracterização moleculares do Vírus da Viremia Primaveril da Carpa em peixes de água doce das regiões nordeste e centro-leste do estado de São Paulo. Universidade de São Paulo, Pirassununga. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-25022016-140140/
    • NLM

      Arruda E de P, Sousa RLM de. Detecção e caracterização moleculares do Vírus da Viremia Primaveril da Carpa em peixes de água doce das regiões nordeste e centro-leste do estado de São Paulo [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-25022016-140140/
    • Vancouver

      Arruda E de P, Sousa RLM de. Detecção e caracterização moleculares do Vírus da Viremia Primaveril da Carpa em peixes de água doce das regiões nordeste e centro-leste do estado de São Paulo [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-25022016-140140/

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