Effects of TLR-9 receptor deletion on 6-OHDA-induced dopaminergic denervation in the striatum of hemiparkinsonian mice (2014)
- Authors:
- Autor USP: GUIMARAES, ELAINE APARECIDA DEL BEL BELLUZ - FORP
- Unidade: FORP
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Source:
- Título: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
- ISSN: 1980-8801
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, res. 08, 2014
- Conference titles: Congresso Interno de Pesquisa
-
ABNT
ALCANTARA, A. C. L et al. Effects of TLR-9 receptor deletion on 6-OHDA-induced dopaminergic denervation in the striatum of hemiparkinsonian mice. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2014 -
APA
Alcantara, A. C. L., Bortolanza, M., Tristão, F. S. M., Pedrazzi, J. F. C., Pereira, M. S., Raisman-Vozari, R., et al. (2014). Effects of TLR-9 receptor deletion on 6-OHDA-induced dopaminergic denervation in the striatum of hemiparkinsonian mice. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Alcantara ACL, Bortolanza M, Tristão FSM, Pedrazzi JFC, Pereira MS, Raisman-Vozari R, Cunha TR, Del Bel EA. Effects of TLR-9 receptor deletion on 6-OHDA-induced dopaminergic denervation in the striatum of hemiparkinsonian mice. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2014 ; 27[citado 2024 nov. 08 ] -
Vancouver
Alcantara ACL, Bortolanza M, Tristão FSM, Pedrazzi JFC, Pereira MS, Raisman-Vozari R, Cunha TR, Del Bel EA. Effects of TLR-9 receptor deletion on 6-OHDA-induced dopaminergic denervation in the striatum of hemiparkinsonian mice. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2014 ; 27[citado 2024 nov. 08 ] - Inducao de catalepsia em ratos por inibicao da formacao de oxido nitrico
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